Grono geny na chromosomu sześć jest jedyny jeden który bawić się znaczącego rola w stwardnieniu rozsianym (MS), według zupełnej genetycznej nauki w nieładzie do teraz, przedstawiającym przy 130th corocznym spotkaniem Amerykański Neurologiczny skojarzenie w San Diego.
Nasz rezultaty potwierdzają silnego rola ważnego histocompatibility powikłani geny w MS i zapewniają ostatecznego oświadczenie," powiedzieli Jonathan Haines, Ph.D, Vanderbilt uniwersytet w Nashville, Tennessee który przedstawiał w imieniu Międzynarodowego stwardnienie rozsiane genetyka konsorcjum., "że żadny inny region genom ukrywa gen z jednakowym całkowitym oddziaływaniem na MS genetyka,"
"szczegółowy egzamin ważny histocompatibility kompleks jest bardzo ważny," powiedział Haines który sugeruje, że ten nauka może mieć dogłębnych następstwa dla przyszłych kierunków MS genetyka badanie.
Ważny histocompatibility kompleks (MHC) jest gronem geny które bawić się krytycznego rola w rozpoznaniu komórki w ciele jako należenie ciało, i.e., nie intruzy tak jak bakterie lub inni patogeny.
Gdy ten system rozpoznanie przerwy zestrzela system odpornościowy może przez pomyłkę wszczynać ataka przeciw komórkom w MS., jak zdarza się badacze wierzą że niektóre genetyczne różnicy w MHC genach robią ludzi podatni co także przyczyniają się MS. środowiskowe przyczyny
Haines jest jeden założyciele międzynarodowa drużyna badacze od wiele instytucj które zbierali genetycznych dane na 730 rodzinach z więcej niż jeden skrzynką MS od Australia, Scandinavia Zjednoczone Królestwo i Stany Zjednoczone.
Poprzedzający studia wplątywali MHC ale także regiony na innych chromosomach, jako przygarnięci geny które przyrostowy MS ryzyko. Haines sugeruje że te studia nie udać się zawierać dosyć tematy.