Um conjunto de genes no cromossoma seis é único que joga um papel significativo na esclerose múltipla (MS), de acordo com o estudo genético o mais completo até agora na desordem, apresentada na 130th reunião anual da Associação Neurológica Americana em San Diego.
“Nossos resultados confirmam o papel forte dos genes complexos do histocompatibility principal no MS, e fornecem uma indicação definitiva que nenhuma outra região do genoma abriga um gene com uma influência total similar na genética do MS,” disseram Jonathan Haines, Ph.D, da Universidade de Vanderbilt em Nashville, Tennessee, que apresentou em nome do Consórcio Internacional da Genética da Esclerose Múltipla.
“Um exame detalhado do complexo principal do histocompatibility é criticamente importante,” disse Haines, que sugere que este estudo possa ter implicações profundas para os sentidos futuros da pesquisa da genética do MS.
O complexo principal do histocompatibility (MHC) é um conjunto de genes que jogam um papel crítico no reconhecimento das pilhas no corpo como pertencendo ao corpo, isto é, não intrusos tais como as bactérias ou os outros micróbios patogénicos.
Quando este sistema de reconhecimento divide, o sistema imunitário pode equivocadamente lançar um ataque contra pilhas, como acontece na Senhora que os Pesquisadores acreditam que algumas variações genéticas em genes de MHC fazem povos mais suscetíveis ao que quer que as causas ambientais igualmente contribuem à SENHORA.
Haines é um dos fundadores de uma equipe internacional dos pesquisadores de muitas instituições que recolheram dados genéticos em 730 famílias com mais de um exemplo do MS de Austrália, de Escandinávia, do Reino Unido, e dos Estados Unidos.
Os estudos Precedentes implicaram o MHC, mas igualmente regiões em outros cromossomas, como abrigar os genes que aumentam o risco do MS. Haines sugere que estes estudos não incluam bastante assuntos.