Группа генов на хромосоме 6 единственное одно которое играет значительно роль в рассеянном склерозе (MS), согласно самому полному генетическому изучению к дате в разладе, представленном на 130th ежегодном собрании Американской Неврологической Ассоциации в Сан-Диего.
«Наши результаты подтверждают сильную роль генов главной гистосовместимости сложных в MS, и обеспечивают окончательное заявление что никакая другая зона генома не затаивает ген с подобным общим влиянием на генетике MS,» сказали Джонатан Haines, Ph.D, Университета Vanderbilt в Нашвилле, Теннесси, который представил именем Международного Консорциума Генетики Рассеянного Склероза.
«Детальное рассмотрение главного комплекса гистосовместимости критически важно,» сказал Haines, которое предлагает что это изучение может иметь глубокомысленные прикосновенности для будущих направлений исследования генетики MS.
Главный комплекс гистосовместимости (MHC) группа генов которые играют критическую роль в опознавании клеток в теле как принадлежащ к телу, т.е., не самолет-нарушителям как бактерии или другие патогены.
Когда эта система опознавания ломает вниз, иммунная система может по ошибке запустить нападение против клеток, как случается в Мс Исследователя верят что некоторые генетические изменения в генах MHC делают людей более впечатлительный к любые относящие к окружающей среде причины также внести вклад в МС.
Haines один из основателей международной команды исследователей от много заведений которые собрали генетические данные на 730 семействах с больше чем одним случаем MS от Австралии, Скандинавия, Великобритании, и Соединенные Штаты.
Предыдущие изучения вовлекали MHC, но также зоны на других хромосомах, как затаивать гены которые увеличивают риск MS. Haines предлагает что эти изучения не сумели включить достаточные вопросы.