明确多发性硬化症连接屏幕

在染色体六的基因字符串迄今是在多发性硬化症扮演重大的作用的只 (MS)那个，根据最完全的基因研究在紊乱，存在美国神经学关联的 130th 年会上在圣迭戈。

“我们的结果在 MS 确认专业组织相容性复杂基因的严格的作用，并且提供一个明确语句这条染色体的其他区域不怀有与相似的整体影响的一个基因对 MS 遗传学”，说乔纳森 Haines， Ph.D，范德堡大学在纳稀威，田纳西，代表国际多发性硬化症遗传学财团存在。

“专业组织相容性复杂的一个详细考试是极其重要的”， Haines 说，建议此研究可能有 MS 遗传学研究的前途的深刻涵义。

专业组织相容性复杂 (MHC)是在细胞识别扮演重要作用在这个机体的如属于这个身体，即，不是入侵者例如细菌或其他病原生物基因的字符串。

当识别此系统划分时，免疫系统可能错误地发动攻击细胞，发生在研究员相信的女士在 MHC 基因上的那些基因变化使人易受影响对什么环境原因也造成女士。

Haines 是其中一名研究员一个国际小组的创建者从从澳大利亚、斯堪的那维亚、英国和美国收集关于 730 个系列的基因数据与超过 MS 一个事例的许多机构的。

早先研究牵连了 MHC，而且地区在其他染色体，作为怀有增加 MS 风险的基因。 Haines 建议这些研究没有能包括足够的主题。

“这是关于 MS 的最大的基因连接研究，并且使用最新的技术将执行的第一个，提供非常整个人类基因组的详细覆盖范围”，说 Haines。 “其他基因也许仍然扮演重要作用在 MS，但是查找他们将要求使用新的基因组技术”。

多发性硬化症是神经系统和结果的一个神秘疾病在髓磷脂损失，通过纤维通常绝缘神经纤维和速度电导的物质。 炎症补丁程序 (叫作 ‘匾’) 发生在脑子和脊髓中造成损失髓磷脂和有时神经纤维。

根据哪些神经纤维被妨害，患者能有范围从缺点和粗笨的问题到麻木、视觉干扰和甚而情感和智力改变。 在有些患者， MS 在复发的循环表明自己，并且宽恕和患者可能显示疾病的一点迹象在攻击之间的。

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