En samla i en klunga av gener på kromosom sex är den enda, som leker en viktig roll i multipelsclerosis (MS), enligt den färdigaste genetiska studien hitintills i oordningen som framläggas på det 130. årsmötet av den Neurological Anslutningen för Amerikanen i San Diego.
”Bekräftar ger Våra resultat den starka rollen av de komplexa generna för ha som huvudämnehistocompatibility i MS och ett definitivt meddelande, att ingen annan region av genom härbärgerar en gen med en liknande total- påverkan på MS-genetik,” sade Jonathan Haines, Ph.D, av den Vanderbilt Universitetar i Nashville, Tennessee, som framlade på vägnar av Konsortiet för Genetik för LandskampMultipelSclerosisen.
”Är en specificerad undersökning av ha som huvudämnehistocompatibilitykomplex kritiskt viktig,”, sade Haines, som föreslår att denna studie kan ha djupsinniga riktningar för implikationer inför framtiden av MS-genetikforskning.
Ha som huvudämnehistocompatibilitykomplex (MHC) är en samla i en klunga av gener som leker en kritisk roll i erkännanden av celler i förkroppsliga som höra hemma till förkroppsliga, dvs., inte inkräktare liksom bakterier eller andra pathogens.
När detta system av erkännandeavbrott besegrar, kan immunförsvaret felaktigt barkassen en attack mot celler, som händer i MS.EN tros Forskare att några genetiska variationer i MHC-gener gör folk mer känslig till, allt vad miljö- orsakar bidrar också till MS.EN
Haines är en av grundarearna av ett landskamplag av forskare från många institutioner som samlade genetiska data på 730 familjer med mer än ett fall av MS från Australien, Skandinavien, Förenade kungariket och Förenta staterna.
Föregående studier har blandat in MHCEN, men också regioner på andra kromosomer, som att härbärgera gener som förhöjningMS riskerar. Haines föreslår att dessa studier som missas för att inkludera nog betvingar.