Het Spoed Universitaire Medische Centrum neemt aan een klinische proef deel om het potentiële voordeel van de eerste belangrijkste innovatie te evalueren in 20 jaar voor de behandeling van de groeimislukking.
De drug, genoemd Increlex, werd goedgekeurd door FDA 31 Augustus voor de strengste vorm van korte gestalte toe te schrijven aan een deficiëntie van de insuline-Gelijkaardige Groei factor-1 (igf-1). De Aan De Gang Zijnde proeven zullen bepalen als de drug voor minder strenge de groeiziekte kan worden gebruikt.
Insuline-Als de Groei factor-1 (igf-1) is het naburige hormoon noodzakelijk voor de statural groei en moet aanwezig zijn opdat de beenderen, het kraakbeen en de organen van kinderen normaal groeien. In gezonde individuen, wordt het de groeihormoon afgescheiden in de bloedsomloop door de slijmachtige klier en bindt aan de receptoren van het de groeihormoon op lever en andere cellen, waar het de cellulaire productie en de afscheiding van igf-1 in de bloedsomloop bevordert.
„Voor decennia, is de enige beschikbare drugbehandeling voor korte gestalte schoten van de groeihormoon geweest. Nochtans, goed antwoorden de patiënten die in igf-1 tegen de gevolgen van de groeihormoon ontoereikend en bestand zijn niet, al dan niet, aan de schoten,“ Dr. Richard Levy, een pediatrische endocrinoloog bij Stormloop zei. „In plaats van het gebruiken van de groeihormoon om de productie van igf-1 te bevorderen, het doel is igf-1 direct te vervangen.“
Increlex is een genetisch gebouwd exemplaar van igf-1. De gezuiverde proteïne is getoond om structureel en functioneel te zijn identiek aan natuurlijke mens igf-1. Het wordt ingespoten dagelijks vóór een maaltijd om de katalysator te verstrekken het lichaam moet kweken.