RAF のキナーゼ抑制剤蛋白質はセルの実行中の動きの制御の役割を担います

シカゴの研究者のイリノイ大学はセルの主シグナリングパスをまた調整する蛋白質がセルことをの実行中の動きか移行の制御の役割を担うことを報告します。 見つけることは癌を含むいろいろな病気を、扱うための新しい薬剤療法を提案するかもしれません。

RAF のキナーゼ抑制剤蛋白質として、か RKIP は知られている、蛋白質キナーゼの作業、ほとんどすべての細胞作業を定めるために責任がある生化学的なシグナリングパスの主要部分として機能するタイプの酵素を制御します。 しかし RKIP の自身の作業は UIC の研究者によって小さい分子の有機化合物が locostatin を呼出したときに、先に検出されて、それへの縛り禁じられます。

ガブリエル Fenteany、捜査主任 UIC の化学の助教授、レポートジャーナル化学の 9 月 26 日問題で見つけることおよび生物学。

研究者はセル移行の抑制剤として最初に locostatin を使用しましたというアプローチの時々呼出された 「前方化学遺伝学」を使用しましたり識別したり、そして餌の種類として結合する蛋白質を採取するのに locostatin 自体を。 その蛋白質は RKIP でした。

「私達は制御のセル移行のこの蛋白質を関係させました、役割遊ぶことを前に知っていませんでした」 Fenteany を言いました。 「それは locostatin の分子ターゲットです。 私達はこの蛋白質のための locostatin の化学親和性に基づいて見つけましたこれを」。

規定する蛋白質として、 RKIP はそれによりシグナリングパスを支配するキナーゼの機能を、制御します。 これらのパスがきちんと制御されないとき、いろいろな種類の病気は癌を含んで、起因できます。

RKIP がセル移行に他の方法のことを使用によってかかわることを Fenteany および彼のチームはまた確認しました。

「locostatin が RKIP を目標とすることが分った後、私達は言いましたと」、 Fenteany を RKIP が実際にセル移行を制御すること確認したいと思いました。 除去されるか、または方法を使用して、セルの RKIP たたかれた研究者は RNA の干渉を呼出し、セル移行に対する効果を見ました。 彼らは反対の処理をまたしました -- 人工的にセルの RKIP の量を増加し、再度セル移行に対する効果を見ること。 各ケースでは、結果はセル移行の制御に於いての重要で、肯定的な役割を持っている RKIP に一貫していました。

「RKIP の興味今と」は Fenteany 言いました従ってそれがセル移行の新しく、外見上重要な変調器および腫瘍の angiogenesis および転移の限定に焦点を合わせる抗癌性の作戦の可能なターゲットであることです。

丁度 RKIP がセル移行をどのようにの制御するかより多くの調査は必要ですと、 Fenteany は言いました。 UIC の研究者はまた異なったタイプのセルおよびティッシュに対する効果を見ることによって薬剤として locostatin の潜在性を定めることを試みています。

http://www.uic.edu/