Eine neue Studie zu eine erhöhte Rate von Mutationen in einem Gen auf dem x-Chromosom erkennen verspricht für die Entwicklung eines Tests, der Personen mit einem Risiko für Krebs zu identifizieren konnte.
In der Studie unter der Leitung von David j. Araten, m.d., Assistant Professor in der Abteilung für Hämatologie an der New York University School of Medicine, die Rate der Mutationen im Gen namens Schwein-A, war signifikant höher bei Personen mit Mängeln in der zellulären Maschinerie zu DNA im Vergleich zu Menschen ohne diese genetischen Bedingungen reparieren geboren.
Die Studie wird in der 15. September Ausgabe der Krebsforschung, einer Zeitschrift der American Association for Cancer Researchveröffentlicht.
"Die Mutationsrate ist vermutlich ein kritischer Faktor bei der Entstehung von Krebs, aber es war sehr schwierig, in den menschlichen Zellen zu studieren", sagt Dr. Araten. "Das ultimative Ziel unseres Projektes ist, einen Test für die Mutationsrate zu entwickeln. Wenn erfolgreich, wir in der Lage sein können Personen mit einem hohen Risiko für Krebs zu identifizieren und Wege finden, um ihr Risiko zu verringern. "
In der neuen Studie, unterstützt durch einen Zuschuss von Doris Duke Charitable Foundationfand Dr. Araten, dass die Chance, eine Mutation in das Schwein-A-Gen jedes Mal, wenn eine Zelle reicht von etwa 1 in 3 Mio bis etwa 1 300.000 in Zellen von Personen ohne eine genetische Prädisposition für Krebs teilt.
Einige Menschen mit Fanconi-Anämie und Ataxie Teleangiektasie war Bedingungen, die Mängel im DNA-Reparatur, die sie zu Krebs grenzenlosen, die Wahrscheinlichkeit von Mutationen Nähe 1 in 100.000 bis 1: 20.000 pro Zellteilung, laut der Studie.