はじめて、研究者はある特定の血の圧力低下薬剤が何人かの人々のために有効なぜではないか説明する 2005 人のアメリカ人の中心連合の高血圧の研究の会合で研究者に従って遺伝の位置をマップしました。
「調査結果私達に助けない薬物でスコットランドのグラスゴー大学でイギリスの中心の基礎グラスゴーの心血管の研究所で」、は言った主執筆者 Sandosh Padmanabhan、 Ph.D。、専門家の記録係別の方法で開始するかもしれない高血圧の患者のための目標とされた療法の開発に近い方のステップを持って来ます。
定まる遺伝子を見つけて抗高血圧薬薬剤への人の応答は有効な療法のために重大であり、また病気の原因を理解するためにと、彼は言いました。 アメリカの中心連合に従って、約 65,000,000 人のアメリカ人に高血圧があり、それらの約 25% 薬物にありましたり、しかし制御の下でそれがありません。
目的の血圧は 140/90 の mm Hg、か糖尿病または腎臓病とのそれらのための 130/80 以下の mm Hg よりより少しです。
自由な高血圧は、心臓発作なでるために、心不全や腎不全導くことができます。 世界保健機構は部分最適の血圧が cerebrovascular 病気の 62% および虚血性心疾患の 49% に責任があることを推定します。
90% から高血圧の例の 95% の原因は知られませんが、多重遺伝子および環境要因が原因であるために本当らしいです。
研究者はずっと高血圧に責任がある遺伝子を識別することを試みています。 しかしずっとほとんどの調査は決定的でないです協力しているので、 「そう多くの遺伝子がおそらく」と Padmanabhan は言いました。
イギリスからの調査チームはこれらの遺伝子のいくつかの位置を識別することを試みるようにひどく高血圧のコーカサス地方グループの大きいグループを調査しました。 彼らが遺伝子の位置を知っていれば、実際にそれらを、 Padmanabhan 正確に示すことは容易説明しましたです。
調査 (MRC の明るい調査) は厳しい高血圧の 2,142 人のコーカサス地方グループを含んでいました。 研究者はどんな薬剤彼らの高血圧を制御するために調査の関係者が取っていた注意し、処置かの後で彼らの血圧を測定しました。
研究者はエースの抑制剤およびベータ遮断薬に答えなかったおよびカルシウムチャネルのブロッカーおよび diuretics に答えなかった 76 の兄弟のペアを識別しました 89 の兄弟のペアを。 調査の為に、応答の欠乏は 20 ポイント以下の血圧の 140/90 の mm Hg か減少のターゲット血圧レベルに達する障害と定義されました。
研究者はそしてすべての兄弟からの DNA のサンプルを集め、分析しました。 ゲノム全体の連結分析を使用して、彼らはエースの抑制剤およびベータ遮断薬に答えない人々で高血圧を引き起こすことにかかわるようである染色体 2 で領域を見つけました。
「すなわち、染色体 2 の遺伝標識の同じ変化はエースの抑制剤およびベータ遮断薬に答えた人々でより」と本当らしかったです非応答機で見つけられるために Padmanabhan は言いました。
アフリカ系アメリカ人、ない白人に、普通エースの抑制剤およびベータ遮断薬に答えない塩に敏感な高血圧がありますと、彼は言いました。 そして同時に、最近のアメリカの調査はこの厳密にアフリカ系アメリカ人のマップでその高血圧に同じ染色体領域を示しました。
一緒に取られるあることを、 「染色体 2 の短いアームのこの領域が遺伝子を含むかもしれないか、または抑制剤およびベータ遮断薬を楽勝で突破するために無理解である高血圧の塩に敏感な形式に責任がある遺伝子」はとこと強い可能性が調査示します Padmanabhan は言いました。
次のステップ、彼はこの薬剤の応答に責任がある厳密な遺伝子を正確に示すべきです言いました。 「だれがある特定の薬剤に最大利点および最少の副作用のための処置を合わせることを許可する私達を答えないか知っています」と Padmanabhan は言いました。
共著者はクリスウォーレス、 Ph.D です。; パトリシア B. Munroe Ph.D。; Morris ブラウン、 F.R.C.P.; Nilesh Samani、 F.R.C.P.; デイヴィッド Clayton、 Ph.D。; マーティン Farrall、 Ph.D。; ジョンウェブスター、 F.R.C.P.; Lathrop、 Ph.D をマークして下さい。; Caulfield、 F.R.C.P. をマークして下さい; アナ F. Dominiczak、 F.R.C.P.; そしてジョン M. Connell、 F.R.C.P。
http://www.americanheart.org/