研究员映射解释的基因地点某一血液压降低的药物为什么为某些人不是有效的

第一次，研究员映射了解释的基因地点某一血液压降低的药物为什么为某些人不是有效的，根据研究员在 2005 个美国人重点关联高血压研究会议上。

“发现带来我们离开发被瞄准的疗法较近的一个步骤有在治疗也许否则开始不会帮助”，说主要作者 Sandosh Padmanabhan， Ph.D。，专家管理员在英国重点基础格拉斯哥心血管研究中心在格拉斯哥大学在苏格兰的高血压的病人的。

查找确定的基因对抗高血压的药的人员的回应为有效疗法是重要的并且为了解疾病的原因，他说。 根据美国重点关联，大约 65 百万个美国人有高血压，并且大约 25% 的他们在治疗，但是没有它在控制下。

目标血压少于 140/90 mm Hg 或者少于那些的 130/80 mm Hg 是以糖尿病或肾病。

未管制的高血压可能导致抚摸，心脏病发作、心力衰竭和肾衰竭。 世界卫生组织估计不最理想的血压对 62% 的脑血管的疾病和 49% 负责的缺血性心脏病。

90% 到 95% 的原因的高血压事例不知道，然而可能归结于多基因和环境因素。

研究员设法识别基因负责对高血压。 但是多数研究是缺乏决定性的， “很可能，因为许多基因共同努力”， Padmanabhan 说。

从英国的研究小组学习一个大组严重地高血压白种人系列设法识别其中一些的地点基因。 一旦他们认识基因或基因的地点，实际上精确定位他们， Padmanabhan 解释了将是更加容易的。

这个调查 (MRC 明亮的研究) 包括了 2,142 个白种人系列以严重高血压。 研究员注意什么药物研究参与者采取控制他们的高血压并且在处理以后评定了他们的血压。

研究员识别没有回应一点抗化剂和β - 受体阻滞药的 89 个兄弟对和没有回应钙通道阻碍和利尿药的 76 个兄弟对。 为研究的目的，缺乏回应被定义了作为疏忽到达目标 140/90 mm Hg 或减少的血压水平对少于 20 点血压。

研究员然后收集了并且分析了从所有兄弟的脱氧核糖核酸范例。 使用染色体连接分析，他们找出一个区域在导致看上去介入高血压在人不回应一点抗化剂和β - 受体阻滞药的染色体 2。

“换句话说，在基因标记上的同一变化在染色体 2 比在回应一点抗化剂和β - 受体阻滞药是可能被找到在非回信者的人”， Padmanabhan 说。

非裔美国人，不是白种人，典型地有不回应一点抗化剂和β - 受体阻滞药的盐敏感的高血压，他说。 并且巧合地，一个最近美国研究在非裔美国人映射显示了该高血压对此确切同样染色体区域。

采取一起， “研究向显示有一个严格的可能性在染色体 2 的短的胳膊的此区域可能包含这个基因或基因负责对是无答复的优胜突破抗化剂和β - 受体阻滞药高血压的一份盐敏感的表单”， Padmanabhan 说。

下一个步骤，他说将精确定位确切的突变基因或基因负责对此药物回应。 “知道谁不会回应某些药物将允许我们剪裁最大福利和最少副作用的处理”， Padmanabhan 说。

共同执笔者是克里斯华莱士， Ph.D。; 帕特里夏 B. Munroe Ph.D。; 莫妮斯布朗， F.R.C.P.; Nilesh Samani， F.R.C.P.; 大卫 Clayton， Ph.D。; 马丁 Farrall， Ph.D。; 约翰韦伯斯特， F.R.C.P.; 标记 Lathrop， Ph.D。; 标记 Caulfield， F.R.C.P.; 安娜 F. Dominiczak， F.R.C.P.; 并且约翰 M. Connell， F.R.C.P。

http://www.americanheart.org/