アクアポリン4は、MSの何らかの形で自己免疫応答のターゲットとして定義される最初の特定の分子である

研究者は、創立130年次総会で発表された報告書によると、視神経と脊髄を攻撃多発性硬化症（MS）と同様の疾患の分子容疑者を発見したアメリカの神経学会サンディエゴインチアクアポリン4と呼ばれる蛋白質は、、水が細胞の内外に移動できるようにするチャネルタンパク質である。

"アクアポリン4がMSの任意の形式において自己免疫応答のターゲットとして定義される最初の特定の分子である、"の著者バンダA.レノン、MD、PhDは、言ったロチェスターのメイヨークリニック 、ミネソタ州は。 "また、任意の自己免疫疾患の標的になって水チャネルの最初の例である。"

身体全体のアクアポリンの他の多くの亜種が存在するため、レノンは、これらのタンパク質は他の器官系でよくわかっていない自己免疫疾患における役割を果たすかもしれないことを示唆している。

当分の間、科学者たちは多発性硬化症はあまり単一の病気が、神経系のさまざまな部分に似て損傷による疾患の分類ではないことを理解している。最近、進展が体が誤って視神経と脊髄に対する免疫的攻撃をしかけますする、視神経脊髄炎（NMO）と呼ばれる特定の症候群をからかってなされたもの。

昨年、メイヨーでレノンと彼女の同僚は、日本の共同研究者と共に、NMOとほとんどの人々ではなく、"古典的な"MS患者でoccurrs特定の抗体を検出することができた。

これは、NMOとMSのために異なって、失明や麻痺などの他の後の症状を、防ぐために特定の治療勧告ので、臨床医のために特に重要です。

本研究では、レノンらは、NMOの抗体の標的分子としてのアクアポリンを同定した。 "この発見は、過去世紀の研究の主要な焦点は、オリゴデンドロサイトと呼ばれる神経線維を絶縁するミエリン、およびミエリンを製造する細胞を、されているMSと関連疾患、約主流の考え方から出発です、"レノンは言った。

メイヨークリニックグループの作業は、NMOの抗体の標的蛋白質はミエリンの、またはオリゴデンドロサイトの構成要素ではないことがわかります。脳に最も豊富に存在する水チャネルであるアクアポリン4は、、代わりにセルと呼ばれる星状膠細胞の異なるタイプに位置しています。

"アクアポリン4が脊髄の炎症がNMOの患者で発見された正確な部位に膜に集中している、"レノンは言った。

この研究の次のステップでは、アクアポリン4とNMO間relationhipを確認する、だけでなく、新しく改良された治療法を開発するために使用できる動物モデルを作成するには、この知識を使用することです。

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