En ud af fem kvinder diagnosticeret med brystkræft eller kræft i æggestokkene , der søger mammografi har en familie historie af kræft, der antyder, at de kan indeholde kendte kræftfremkaldende genmutationer.
Skrivning i November 1, 2005 udstedelse af KRÆFT , en peer-reviewed tidsskrift for American Cancer Society , siger forskerne forekomsten af sådan en familie historie er betydeligt højere end blandt kvinder uden personlig historie af kræft, og har betydelige konsekvenser for risikovurdering, afprøvning og kliniske ledelse.
Læger opfordres til at vurdere og stratificeringen en patients fremtidig risiko for kræft. Men med få kræft-specifikke protokoller, effektiv risikostyring foranstaltninger, eller nemt at bruge prognosemodeller, forbliver det en skræmmende, hvis ikke en uholdbar, ansvar.
Mens mindre end 10 procent af brystkræft eller kræft i æggestokkene har været knyttet til arvelige gen mutationer i BRCA1 og BRCA2, kvinder med disse mutationer er op til en 80 procent livstidsrisiko for brystkræft og op til en 40 procent livstidsrisiko for kræft i æggestokkene. Identifikation for forebyggelse, tidlig diagnosticering og behandling er afgørende for at redde liv.
En grundig familiens historie kan være den mest effektive foranstaltning til kræftrisiko. Eksisterende modellering undersøgelser rapporterer, at mindre end 6 procent af kvinder uden en historie af bryst-eller æggestokkræft har familie historier, der kan identificere dem som BRCA1/BRCA2 mutation bærere. En lille undersøgelse af kun 50 kvinder med en historie af bryst-eller æggestokkræft rapporterede, at 22 procent havde suggestivt slægtshistorie.