Les mutations fournissent le potentiel pour les thérapies du cancer hautement ciblés, comme la tyrosine kinase de récepteurs peuvent être ciblées par les petites molécules ou les anticorps. Les résultats de l'étude seront publiés cette semaine dans les procédures de la National Academy of Sciences (PNAS). Les chercheurs de l' Université de Californie à San Diego a également contribuent au projet.
À l'aide de séquençage de l'ADN de haut débit, chercheurs a mené la première analyse de séquence ADN complet de la famille des gènes du récepteur tyrosine kinase dans glioblastomes, une forme agressive de cancer du cerveau. Études récentes ont montré un récepteur tyrosine kinase comme régulateurs de la cellule responsables de la croissance cellulaire rapide dans les cancers, y compris colorectal, lymphome, poitrine et cancer de l'ovaire.
« Nous avons développé et appliqué des technologies de séquençage ADN de haut débit et des outils de bioinformatique de scruter dans les génomes de glioblastomes d'une manière qui était auparavant inaccessible, », a souligné Robert l. Strausberg, Ph.d., directeur adjoint de l'Institut j. Craig Venter et vice président de humaine génomique, j. Craig Venter Institut de médecine.