Published on September 26, 2005 at 5:58 PM
骨解决方案，公司的达拉斯，德克萨斯州宣布，它已成功地测试了镁基骨科粘接技术在多个研究证明注射到动物和人类的生物相容性，具有强大的给了它的机械性能，道琼斯基础生物会议超越现有的骨科行业产品的不同寻常的强度和性能。
BSI的早期整形外科技术公司表示，其骨腔填充物/水泥/胶粘剂预计到许多显著的骨科部署，加强骨骼，韧带，肌腱以下的FDA 510（K）批准的维修。 BSI的说，它也有一些迹象表明，除了肯定它能够坚持骨骨骨，韧带和肌腱，在医学史上的第一次的骨质增生或形成。该公司目前正进行体内研究，肯定骨形成的迹象。 BSI认为其产品将有助于加快恢复骨，肌腱和韧带工伤。
该公司还宣布，不像其他骨科产品，其注射化合物，是生物可吸收，还可以设置和用CO2激光硬化，使每一个人的整形外科医生的能力，以确定何时和如何快速的化合物，可以设定每个骨科运作。 BSI预计其产品将首先用于增加螺钉，销，板和其他金属器件现在被广泛用于在外科手术，并随着时间的推移，这些产品可能会取代许多。
大肠杆菌安东尼COPP博士，署理骨解决方案公司的首席执行官，公司表示，该公司计划今年年底启动兽药产品的销售和预期2006年第二季度的510（k）批准由FDA将加快销售人力市场。他表示，ACL损伤，肩袖，四肢，颌面部/口腔手术，肩膀和髋关节手术，将BSI的产品最喜欢的初步使用。
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