I Ricercatori a Johns Hopkins hanno identificato tre nuove mutazioni genetiche in tumori cerebrali, una scoperta che potrebbe aprire la strada per i trattamenti del cancro più efficaci.
Il gruppo di Hopkins, insieme con i ricercatori all'Istituto di J. Craig Venter a Rockville, Md., ha scoperto le anomalie del DNA in due proteine della chinasi della tirosina già conosciute per interrompere l'attività normale delle cellule e per contribuire a formazione del tumore.
La scoperta di queste mutazioni è particolarmente significativa, i ricercatori dicono, perché le chinasi della tirosina possono essere mirate a facendo uso dei prodotti farmaceutici.
“Abbiamo selezionato queste proteine per ordinare perché i recettori tirosina chinasi si siedono sulla cella che la superficie in cui le droghe anticancro possono ottenere loro,„ ha detto Gregory J. Riggins, su M.D., sull'autore del co-cavo dello studio e su un professore associato nel Dipartimento di Neurochirurgia Alla Scuola di Medicina di Johns Hopkins University.
Nello studio, pubblicato nell'edizione del 4 ottobre Degli Atti dell'Accademia Nazionale delle Scienze, i ricercatori hanno identificato due delle mutazioni precedentemente sconosciute in ricevitore 1 (FGFR1) della crescita del fibroblasto ed uno in piastrina ha derivato l'alfa del ricevitore di fattore di crescita (PDGFRA).
FGFR1 e PDGFRA, hanno detto Riggins, sono stati implicati in parecchi altri cancri come colorettale, petto e cancro ovarico come pure leucemia mieloide cronica, tumori stromal gastrointestinali e linfoma.
Riggins ed i colleghi hanno analizzato un catalogo di 518 sequenze della chinasi proteica catturate dal Progetto Genoma Umano. Facendo Uso del gene di alto-capacità di lavorazione che ordina la strumentazione basata al Centro di Tecnologia Unito dell'Istituto di Venter, resequenced 20 proteine mirate a dai campioni di tessuto delle celle di tumore cerebrale da Hopkins. Le celle sono venuto da 19 tumori di glioblastoma da otto femmine e da 11 maschio che variano nell'età da 7 a 77 anni. Glioblastomas è tumori maligni del sistema nervoso centrale trovato solitamente nella corteccia del cervello.
I Ricercatori hanno scoperto le mutazioni dopo avere paragonato i geni resequenced ai geni corrispondenti dalla sequenza del genoma umano.