研究者のジョンズ ・ ホプキンスが脳腫瘍の 3 つの新しい遺伝的変異を識別しました。

ジョンズ ・ ホプキンスの研究者は、3 つの新しい遺伝の突然変異脳腫瘍より効果的な癌の処置のための道を開く可能性がある発見を識別しています。

ホプキンスのチームは、と共に、・ J クレイグベンター研究所ロックビル、md、研究者の既知の正常な細胞の活動を妨害し、腫瘍形成に寄与する 2 つのチロシンのキナーゼ蛋白質の DNA の異常を発見しました。

チロシンのキナーゼ医薬品を使用してターゲットを絞んだことができるのでこれらの突然変異の検出は研究者を言う、特に重要です。

」私たちシーケンスは抗癌薬で、得ることができますチロシンキナーゼ受容体は細胞表面に座るためにこれらの蛋白質が選んだ「グレゴリー j. Riggins、医学博士、と述べた著者の研究と准教授脳神経外科の部門での co、ジョンズ ・ ホプキンス大学医学部で導きます。

研究では、10 月 4 日公開版の、学会国立科学アカデミーの研究者、以前は未知で突然変異の線維芽細胞成長受容体 1 （FGFR1） と 2 つ血小板派生成長因子受容体 α (PDGFRA) で識別します。

FGFR1、PDGFRA、Riggins と述べたがされて関与いくつかの他の癌でなど、大腸、乳房、卵巣癌なども慢性骨髄性白血病、消化管間質腫瘍とリンパ腫。

Riggins と同僚は、518 蛋白質キナーゼのシーケンスを人間のゲノムのプロジェクトから撮影のカタログを分析しました。クレイグベンター研究所の共同技術センターに基づく高スループット遺伝子シーケンスの機器を使用して、彼らは 20 のターゲット蛋白質・ ホプキンスからの脳腫瘍細胞の組織サンプルから resequenced。セルから 19 glioblastoma の腫瘍 8 女性と 77 歳 7 から歳まで 11 の男性から来た。膠通常発見、頭脳の皮質の神経の悪性腫瘍です。

研究者は、対応する遺伝子、人間のゲノムからの resequenced 遺伝子の比較後突然変異を発見しました。

ビクター Velculescu、医学博士で、博士は、主導・ ホプキンス、研究者による前の調査は結腸癌の細胞の成長への潜在的なリンクを持つ 14 の変異遺伝子を識別するために Riggins によると高スループット遺伝子シーケンスを使用します。これらの発見は小さな分子や抗体変異遺伝子の機能を調整することがあります潜在的な未来の療法を提案します。

その研究の成功 glioblastoma、現在治療弱いが、脳の腫瘍の新しい創薬ターゲットを検索するには、同じアプローチを使用するには、研究者を求め。

Riggins によると、ゲノム情報と技術の最近の進歩に貢献する分子の変化の完全なカタログの癌に組立、舞台が。癌細胞とそれらの周りのものの間のシグナリングに重要な役割を果たすためチロシンのキナーゼ家族にかかわる遺伝子はこれらの今後の研究に重要になります。医師はこの遺伝子の家族の分子ターゲットでいたが、顕著な臨床成功を組み合わせて、Riggins は、これらの新しい調査結果は癌のための効果的な新しい処置の可能性があります。

「次の手順、「彼は追加、」これらの突然変異の阻害剤見つけるし、私たちがこれらの癌細胞の突然変異効果を戻すことができます方法を見つけることです。私たちの希望は十分に、がんの治療にこれらの突然変異の対象にします。

http://www.hopkinsmedicine.org/