Os Pesquisadores em Johns Hopkins identificaram três mutações genéticas novas nos tumores cerebrais, uma descoberta que poderia pavimentar a maneira para uns tratamentos contra o cancro mais eficazes.
A equipe de Hopkins, conjuntamente com pesquisadores no Instituto de J. Craig Venter em Rockville, DM., descobriu anomalias do ADN em duas proteínas da quinase da tirosina já conhecidas para interromper a actividade normal da pilha e para contribui-la à formação do tumor.
A descoberta destas mutações é especialmente significativa, os pesquisadores dizem, porque as quinase da tirosina podem ser visadas usando fármacos.
“Nós escolhemos estas proteínas para arranjar em seqüência porque as quinase da tirosina do receptor se sentam na superfície da pilha onde as drogas anticancerosas podem obter nelas,” disseram Gregory J. Riggins, M.D., autor do co-chumbo do estudo e um professor adjunto no Departamento da Neurocirurgia Na Faculdade de Medicina da Universidade Johns Hopkins.
No estudo, publicado na edição do 4 de outubro Das Continuações da Academia Nacional das Ciências, os pesquisadores identificaram duas das mutações previamente desconhecidas no receptor 1 do crescimento do fibroblasto (FGFR1) e um na plaqueta derivou o alfa do receptor do factor de crescimento (PDGFRA).
FGFR1 e PDGFRA, disseram Riggins, foram implicados em diversos outros cancros tais como colorectal, peito e cancro do ovário, assim como leucemia myelogenous crônica, tumores stromal gastrintestinais e linfoma.
Riggins e os colegas analisaram um catálogo de 518 seqüências da quinase de proteína tomadas do Projecto de Genoma Humano. Usando o gene da alto-produção que arranja em seqüência o equipamento baseado no Centro de Tecnologia Comum do Instituto de Venter, resequenced 20 proteínas visadas das amostras de tecido de pilhas do tumor cerebral de Hopkins. As pilhas vieram de 19 tumores do glioblastoma de oito fêmeas e de 11 homens que variam na idade de 7 a 77 anos. Glioblastomas é tumores malignos do sistema nervoso central encontrado geralmente no córtice do cérebro.
Os Pesquisadores descobriram as mutações após ter comparado os genes resequenced com os genes correspondentes da seqüência do genoma humano.