Исследователя на Johns Hopkins определяли 3 новых генетических перегласовки в опухолях мозга, открытии которое смогло вымостить путь для более эффективных лечений рака.
Команда Hopkins, совместно с исследователями на Институте J. Craig Venter в Роквилле, Md., открыла ненормальности ДНА в 2 протеинах киназы тирозина уже известные, что нарушила нормальную деятельность при клетки и внести вклад в образование тумора.
Открытие этих перегласовок специально значительно, исследователя говорят, потому что киназы тирозина можно пристрелть используя фармацевтическую продукцию.
«Мы выбрали эти протеины для того чтобы sequence потому что киназы тирозина приемного устройства сидят на поверхности клетки где портивораковые снадобья могут получить на их,» сказали Грегори J. Riggins, M.D., автор co-руководства изучения и адъюнкта-профессора в Отделе Нейрохирургии на Медицинском Факультете Университета Джонаа Хопкинсаа.
В изучении, опубликованном в варианте 4-ое октября Продолжений Государственной Академии Наук, исследователя определили 2 из ранее неизвестных перегласовок в приемном устройстве 1 роста фиброцита (FGFR1) и одно в бляшке вывело альфау приемного устройства фактора роста (PDGFRA).
FGFR1 и PDGFRA, сказали Riggins, были вовлечены в нескольких других раков как colorectal, грудь и овариальный рак, так же, как хронический myelogenous лейков, желудочно-кишечные stromal туморы и лимфома.
Riggins и коллегаы проанализировали каталог 518 последовательностей киназы протеина принятых от Проекта Людского Генома. Используя ген высок-объём sequencing оборудование основанное на Центре Технологии Института Venter Совместном, они resequenced 20 пристрелнных протеинов от образцов ткани клеток опухоли мозга от Hopkins. Клетки пришли от 19 туморов glioblastoma от 8 женщин и 11 мужчины колебаясь в времени от 7 до 77 лет. Glioblastomas злокачественные туморы центральной системы обычно ой в корке мозга.
Исследователя открыли перегласовки после сравнивать resequenced гены с соответствуя генами от последовательности людского генома.