约翰斯・奥普金斯的研究员识别在脑瘤的三个新的基因变化

约翰斯・奥普金斯的研究员识别在脑瘤的三个新的基因变化，可能铺平道路更加有效的癌症治疗的发现。

Hopkins 小组，与 J. 克雷格芬特学院的研究员一道在洛克维尔， Md。，发现了在已经已知的二酚基乙氨酸激酶蛋白质的脱氧核糖核酸反常性打乱正常细胞活动和造成肿瘤形成。

在这些变化的发现上是特别重大的，研究员说，使用配药，因为酚基乙氨酸激酶可以被瞄准。

“我们选择这些蛋白质排序，因为感受器官酚基乙氨酸激酶坐抗癌药物可能可及他们的细胞表面”，在琼斯霍浦金斯大学医学院说格雷戈里在神经外科学的部门的 J. Riggins、 M.D.、这个研究的共同线索作者和副教授。

在这个研究中，发布在国家科学院的行动的 10月 4日编辑，研究员识别二在成纤维细胞增长感受器官 1 (FGFR1) 的以前未知的变化，并且一个在血小板派生了增长因子感受器官阿尔法 (PDGFRA)。

FGFR1 和 PDGFRA，在几其他癌症说 Riggins，被牵连了例如结肠直肠，乳房和卵巢癌、以及慢性骨髓性的白血病、食道 stromal 肿瘤和淋巴瘤。

Riggins 和同事分析了从人类染色体项目采取的 518 个蛋白激酶顺序目录。 使用排序设备的高处理量基因根据在芬特学院的联合技术中心，他们 resequenced 从从 Hopkins 的脑瘤细胞组织样品的 20 被瞄准的蛋白质。 细胞来自从排列在年龄的八个女性和 11 男的 19 个 glioblastoma 肿瘤从 7 到 77 年。 Glioblastomas 是在脑子的外皮通常找到的这个中央神经系统的恶瘤。

研究员在 resequenced 基因以后发现了变化与从人类基因组顺序的对应的基因比较。

由 Hopkins 研究员的一个早先研究，导致由胜者 Velculescu， M.D.， Ph.D。，使用了排序高处理量的基因根据 Riggins 识别有潜在的连结对结肠癌细胞增长的 14 个被改变的基因。 这些发现建议也许使用小的分子和抗体调控变化的基因的功能的潜在的将来的疗法。

该研究的成功提示研究员接受同一方法搜索 glioblastoma 的新的药物目标，脑瘤当前疗法是弱的。

达成协议 Riggins，在基因组信息和技术的最近预付款为聚集造成癌症分子改变的一个完全目录准备条件。 在酚基乙氨酸激酶系列介入的基因将是重要的在这些将来的研究中，因为他们在信号扮演重大的作用在癌细胞之间，并且什么是在他们附近。 与卓越的临床成功医生结合有与分子瞄准基因此系列， Riggins 说，这些新的发现可能导致癌症的有效新的处理。

“下一个步骤”，他补充说， “是查找这些变化抗化剂和发现我们如何可以撤消这些变化的作用在癌细胞的。 我们的希望是我们可以瞄准足够这些变化对待癌症”。

http://www.hopkinsmedicine.org/