Forskare på Johns Hopkins har identifierat tre nya genetiska mutationar i hjärntumors, en upptäckt som kunde stenlägga långt för effektivare cancerbehandlingar.
Det Hopkins laget, i samverkan med forskare på det J. Craig Venter Institutet i Rockville, Md., upptäckte redan bekant proteiner för kinasen för tyrosine för DNA-abnormalities itu för att avbryta det normalacellaktivitet och för att bidra till tumorbildande.
Upptäckten av dessa mutationar är speciellt viktig, forskarenågot att säga, därför att tyrosinekinases kan uppsätta som mål genom att använda pharmaceuticals.
”Valde Vi dessa proteiner för att ordna, därför att receptortyrosinekinases sitter på cellen ytbehandlar, var anticancer droger kan få på dem,” sade att Gregory J. Riggins, M.D., denbly- författare av studien och en förbunden professor i Avdelningen av Neurosurgery på Den Johns Hopkins Universitetar Skolar av Medicin.
I studien som publicerades i den Oktober 4th upplagan av Förfarandena av MedborgareAkademin av Vetenskaper, identifierade forskarna, två av de föregående okända mutationarna i fibroblasttillväxtreceptor 1 (FGFR1), och en i plateleten härledd tillväxt dela upp i faktorer receptoralfabetisk (PDGFRA).
FGFR1 och PDGFRA, sade Riggins, har blandats in i flera andra cancer liksom colorectal, bröst och ovarian cancer, såväl som den kroniska myelogenous leukemiaen, gastrointestinala stromal tumors och lymfkörtelcancer.
Riggins och kollegor analyserade en katalog av kinasen för 518 protein ordnar taget från MänniskaGenom Projekterar. När Du Använder baserad utrustning för kick-genomgång genordnande i viss följd på Venteren som Institut Gemensamma Teknologi Centrerar, dem, resequenced 20 uppsätta som mål proteiner från silkespapper tar prov av celler för hjärntumoren från Hopkins. Cellerna kom från 19 glioblastomatumors från åtta kvinnlig och 11 manlig som spänner i ålder från 7 till 77 år. Glioblastomas är elakartade tumors av centrala nervsystemet som finnas vanligt i cortexen av hjärnan.
Forskare upptäckte att mutationarna, når de har jämfört de resequenced generna med motsvarande gener från människagenom ordnar.