Los pacientes con determinadas variantes genéticas que se les prescribió medicamentos beta bloqueadores después del síndrome coronario agudo (SCA) tuvieron un mayor riesgo de muerte durante los próximos tres años, según un estudio realizado en septiembre de edición del 28 de Journal of the American Medical Association (JAMA) .
Los bloqueadores beta son los fármacos que bloquean la acción de los beta-adrenérgicos sustancias como la adrenalina en el "simpático" parte del sistema nervioso - para aliviar el estrés sobre el corazón, la disminución del ritmo cardíaco y la reducción de la contracción de los vasos sanguíneos en el corazón, el cerebro y en todo el cuerpo, de acuerdo a la información de respaldo del artículo. Los datos anteriores apoyan una asociación entre las variantes de la ADRB1 y ADRB2 genes y la respuesta al tratamiento con bloqueadores beta, pero no hay relación entre estas variantes y la supervivencia de los pacientes tratados con beta-bloqueantes se ha informado.
David E. Lanfear, MD, ex miembro de la Universidad de Washington Escuela de Medicina de St. Louis , y sus colegas realizaron un estudio prospectivo de 735 pacientes con SCA ingresados en dos centros médicos entre marzo de 2001 y octubre de 2002. Los pacientes con SCA fueron diagnosticados con infarto de miocardio (ataque al corazón) o angina inestable (un patrón acelerado de dolor en el pecho que dura más y es menos sensible a los medicamentos que la angina estable). Entre los que participaron en el estudio, 597 fueron dados de alta del hospital con terapia beta-bloqueante. Las pruebas de ADN se llevó a cabo para determinar si los pacientes lleva a cualquiera de las cuatro variantes común de la ADRB1 y ADRB2 genes (ADRB1 1165 CG, 145 AG; ADRB2 46 GA, 79 GC).
Los investigadores siguieron a los pacientes del estudio de tres años después del alta. Hubo 84 muertes durante el seguimiento.
"No hubo una asociación significativa entre el genotipo ADRB2 y tres años la mortalidad entre los pacientes con prescripción de terapia con bloqueadores beta", informaron los autores.
"Para los 79 polimorfismos de CG, ... de tres años las tasas de mortalidad fueron del 16 por ciento (35 muertes), el 11 por ciento (27 muertes), y seis por ciento (cuatro muertos) de la CC, AC, y los genotipos GG, respectivamente", escriben . "Para el polimorfismo ADRB2 46 GA, de tres años ... las estimaciones de mortalidad eran un diez por ciento (17 muertes), el diez por ciento (28 muertes), y el 20 por ciento (20 muertes) de la GG, GA, y de los genotipos AA, respectivamente."