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Terapia Possibile che potrebbe gestire la pressione sanguigna

Published on September 27, 2005 at 8:03 PM · No Comments

Un virus di recente sviluppato che presenta un gene d'abbassamento di sangue nelle celle e permette a che il gene per mantenere la pressione sanguigna ai livelli sani per quattro mesi promette di intraprendere a terapia genica per il disordine un'azione più vicino alla realtà, ha detto i ricercatori all'Istituto Universitario di Baylor di Medicina in un rapporto rilasciato online negli Atti dell'Accademia Nazionale delle Scienze.

“L'Ipertensione è una delle cause della morte principali ed inabilità in adulti universalmente,„ ha detto il Dott. Bert O'Malley, presidenza del dipartimento del BCM di biologia molecolare e cellulare. “Una terapia che potrebbe gestire la pressione sanguigna potrebbe avere vantaggi importanti per le persone e per la salubrità della popolazione del mondo pure.„

Il gene in questione -- peptide natriuretico atriale o ANP -- promette di gestire la pressione sanguigna con vari effetti sui settori chiave interessati nel problema di ipertensione, compreso il rilassamento delle celle di muscolo liscio in vasi sanguigni, aumentante i diametri delle imbarcazioni e diminuente il modo in cui le imbarcazioni reagiscono agli agenti che possono restringere quelle imbarcazioni. ANP egualmente migliora il modo in cui il rene elimina il sodio o il sale dall'organismo ed inibisce altri sistemi, quale il sistema nervoso simpatico, creduto collegato allo sviluppo di ipertensione.

“Questo rende a ANP un agente attraente per uso nel trattamento della pressione sanguigna,„ ha detto O'Malley. “Tuttavia, il suo uso è limitato dal fatto che ha tale attività di breve durata nel sistema di sangue.„

La Sua attività è divisa in due 30 secondi dopo che entra nella circolazione sanguigna.

La Terapia genica può incitare le celle a generare più ANP. Negli studi precedenti, tuttavia, questo genere di pressione sanguigna diminuita gene ai livelli pericolosamente bassi, ha detto O'Malley. Ovviamente, un metodo di gestire il gene e la quantità di ANP che una cella fa era necessario.