血圧を制御できる可能な療法

セルに血の圧力低下遺伝子を導入し、遺伝子は 4 か月間健全なレベルで血圧を維持するために無秩序のための遺伝子療法に現実に近い方のステップを踏むと約束すること可能になる新開発のウイルスは国家科学院の進行でオンラインで解放されたレポートの薬の Baylor の大学で研究者を言いました。

「高血圧一流の死因の 1 つであり、世界的の大人の不能」、は先生を言いましたバート O'Malley の分子および細胞生物学の BCM 部の椅子。 「血圧を制御できる療法個人と世界人口の健康のための重要な利点がまたあることができます」。は

疑わしい遺伝子 -- 心房の natriuretic ペプチッドか ANP -- 容器の直径をかかわる制御する高める、緊要地域に対するいろいろな効果によって血圧を約束および容器がそれらの容器を圧迫できるエージェントに反応する方法を減らす血管の平滑筋セルの弛緩を含む高血圧の問題に。 ANP はまた腎臓がボディからナトリウムか塩を除去し、他のシステムを、信じられる交感神経系のような高血圧の開発にリンクされて禁じる方法を改善します。

「これは ANP に血圧の処理の使用のための魅力的なエージェントを作ります」、 O'Malley を言いました。 「しかし、使用は血システムでそのような短命の作業が」。あるという事実によって限定されます

その作業は血のストリームを入力した 30 秒後 2 等分されます。

遺伝子療法はセルにより多くの ANP を生成させますことができます。 しかし前の調査ではこの種類の危険なほどに低水準への遺伝子によって減らされた血圧は、 O'Malley を言いました。 明らかに、 ANP の遺伝子そしてセルが作る量を制御する方法は必要でした。

O'Malley および彼の同僚が開発する特別なウイルスのベクトルはアデノウィルスの特別な種類を変わりました結合します従って薬剤の mifepristone によってつく遺伝子の規制制度に接続される病気を作り出しません。

このベクトルを使用して、 O'Malley および彼の同僚はマウスのセルに ANP の遺伝子を導入できました。 それから薬剤の小さい線量は血圧が 125 日 - あらゆる前の遺伝子療法の調査のより 74 日間健全なレベルで長く停まっていたのは作られた ANP の量を制御した規制制度をつけたからです。 他の調査は療法が中心重量/体重の比率を減らすことができることを示します。 従ってそれに高血圧の結果として発生する器官の損傷の一部の減少で約束があります。

残る 1 つの質問は、言いました O'Malley をボディがウイルスのベクトルの繰り返された注入を受け入れるか、または免疫組織がそれに対して結局反応するかどうかです。

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