可能控制血壓的可能的療法

介紹血液壓降低的基因到細胞并且啟用的新開發的病毒基因維護血壓在健康級別四個月承諾採取紊亂的基因治療離事實較近的步驟，在醫學 Baylor 學院 在線在國家科學院的行動公布的報表的說研究員。

「高血壓是其中一主導的死因，并且在全世界成人的殘疾」，伯特奧馬利，分子和蜂窩電話生物的 BCM 部門的椅子博士說。 「可能控制血壓的療法可能有重要福利單個的和世界人口的健康的」。

正在考慮中的基因 -- 心房的排鈉利尿劑肽或 ANP -- 承諾通過對在高血壓的問題介入的關鍵區的各種各樣的作用控制血壓，包括在血管的，增加船的直徑和減少船起反應對作用者可能壓縮那些船的方式的平滑肌細胞的放鬆。 ANP 也改進這個腎臟從這個機體消滅鈉或鹽并且禁止其他系統，例如這個交感神經系統，相信與高血壓的發展鏈接的方式。

「這做 ANP 一有吸引力的作用者用於對待血壓」，奧馬利說。 「然而，其使用由這個情況限制它有這樣短期的活動在血液系統」。

30 秒，在它輸入血液後，其活動被對分。

基因治療可能做細胞生成更多 ANP。 在早先研究中，然而，這種基因對危險低水平的減少的血壓，說奧馬利。 明顯地，控制基因和細胞做的相當數量方法 ANP 是需要的。

奧馬利和他的同事開發的特殊病毒向量結合一种特殊腺病毒修改了，因此它不導致疾病被連接到藥物米非司酮打開的基因管理系統。

使用此向量，奧馬利和他的同事能介紹 ANP 基因到鼠標細胞。 然後藥物微小的劑量打開管理系統，控制做的相當數量 ANP，以便血壓 74 天更久保持在健康級別 125 天 - 比在所有早先基因治療研究中。 其他研究表明這種療法可能減少重點重量/體重比例。 為此它有承諾在減少由於高血壓，發生的某些機構故障。

依然是的一個問題是這個機體是否將接受這個病毒向量的被重複的射入或其免疫系統是否最終起反應它，說奧馬利。

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