发现可能导致更加有效的抗生素的发展

研究员在乔治亚技术研究所和约翰 Innes 中心在英国找到疾病导致细菌可能反对机体的自然辩护回应的结构。 发现，可能根本地导致更加有效的抗生素的发展，出现于日记帐本质的 2005 9月 29日，问题。

“氧化一氮是由机体生产的与传染战斗。 我们发现了允许细菌细胞检测氧化一氮，并且把它变成某事是无害的对这个细胞”的一个结构在生物学校在乔治亚 Tech. 的副教授说斯蒂芬 Spiro。

Spiro，以及同事 Benoît D'Autréauz，从约翰 Innes 的尼古拉斯 Tucker 和射波狄克逊集中，学习大肠埃希氏菌非病源的张力，是非常密切相关对沙门氏菌细菌。

大肠埃希氏菌和沙门氏菌的致病性表单通常被传送给人通过未煮熟的肉、未洗的蔬菜和交叉污染从这些食物准备的表面。 从要求住院治疗这些有机体的之一的传染可能导致腹泻、胃肠抽疯和有时病魔。 而沙门氏菌开发了几抵抗毒品的张力， E.coli 不很好响应抗生素。 了解细菌如何处理机体的免疫反应是在开发更加有效的医学的第一步。

Spiro 和同事集中他们的研究于它在减少扮演氧化一氮的级别的 NorR 蛋白质和这个角色。 以回应氧化一氮， NorR 束缚对脱氧核糖核酸为了调控减少数量在细菌的氧化一氮酵素的表达式。 因为氧化一氮束缚对金属，研究员怀疑也许有在蛋白质的一种金属。

“它结果蛋白质 NorR 包含铁一个唯一分子”，说 Spiro。 “我们的研究发现氧化一氮束缚对铁，反过来激活蛋白质”。

一旦激活，蛋白质控制 norVW 基因的表达式。 这些基因输入去除氧化一氮的酵素，允许细菌避开机体的辩护。

在此结构的发现上是在什么 Spiro 希望的第一步将是瞄准的研究线路打乱细菌赶走自己毒氧化一氮的结构。

“如果我们可以干涉这个结构，它可能导致改善抗生素，并且更好的处理”， Spiro 说。

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