それが彼の助力へ存続させる彼の癌をキーであることができることを Marty Holmes、 Stockton、カリフォルニアからの庭師は彼の医者の前に、決して規定する T 細胞を提案しました聞いたありませんことは。
Holmes はマウスでほとんどもっぱらテストされたのに医者がこれらのセルの後押しを助けるように実験放射および薬剤プロシージャを提案したときに彼が目を打たなかったことを再呼び出ししました。 「希望のパーセントがあった限り、私はそれのためにちょうど撃ちました」、彼は彼が去年作った決定の言いました。 「私は実験台になる人間であるために感じました特権に」。
ニューイングランドの医療ジャーナルの 9 月 29 日問題で出版される調査結果はスタンフォード大学の医科大学院で開拓される新しい療法が Holmes および他のリンパ腫および白血病の患者の支払をしたことを提案します。 Holmes はマウスの免疫組織 - hematopoietic (血の) 幹細胞の移植を経る前に有利であることをなった効果血液の癌のための共通の処置の規定する T 細胞の相対的なレベルを後押しできることをスタンフォード研究者の後でこのプロシージャを経る第 40 人に示しました似合いました。
血の幹細胞の移植は健全な提供者からのそれらと白血病またはリンパ腫の患者の癌性血球を取り替えます。 移植は癌を治しますが、ケースの 80% までに可能性としては致命的な副作用があります: 提供者の入力免疫細胞はように 「外国」知られているものがで接木対ホストの病気として患者のボディを攻撃します。
スタンフォードでテストされる新しい方法は - 接木対ホストの病気の激しい形式を誘導しないで…移植の望ましい結果を - 癌性セルを殺します保つようで。 「それは 1 つの効果を投げ出すことを可能にしますが、他」、サミュエル Strober、 MD、医学部教授 (免疫学およびリウマチ学) および調査の年長の著者を言いました。
健康の出資による臨床試験の各国用の協会に含まれていた 37 人の調査の関係者の間で激しい接木対ホストの病気の発生の 10 倍の減少より多くがありました。 5%、かちょうど 2 人の患者だけ、病気の激しい形式を経験しました。
「これらの患者の厳しい接木対ホストの病気の約 30% から 60% 発生を期待しよう従来の方法に従って」、 Strober を言いました。 「それはこの主要な減少の支払われるべき価格があったように」彼を付け加えま、患者に伝染または再発の高速がなかったことを説明します見し。
部分的な赦免にあった患者の大半は完全な赦免および完全な赦免にあった人に 3 年の調査の間に再発しませんでした入りました。
処置は接木対ホストの病気のより少なく深刻な、慢性形式を止めることで有効ようにありませんでした。 調査は移植の後の 100 日以上存続させた患者間の条件の慢性形式の典型的なレートの明白な相違を見つけませんでした。
激しい接木対ホストの病気は 100 日の移植以内に発生し、ホストの皮、腸およびレバーを攻撃する供給の免疫細胞を含みます。 それはケースの 40% までで致命的です。 慢性の接木対ホストの病気は目の乾燥のような長期問題によっておよび口、皮膚発疹、堅い接合箇所、腸に傷つくことによって引き起こされる減量および弱められた免疫組織によるより多くの伝染特徴付けられます。
「私達は慢性の接木対ホストの病気の発生の多くに影響を与えなかったようではないです多分ビット」、ペーパーの最初著者を、ロバート Lowsky、 MD スタンフォード補助言いました医学部教授。 「激しい形式と私達は驚異、頻繁に激しいですより面倒な複雑化は」。
新しいプロシージャが 「確定的に既存の方法上の重要な改善」であると Robertson Parkman、 MD の調査にかかわらなかった免疫学者は、言いました。 しかし彼は患者が慢性の接木対ホストの病気を示し続けることそれをビット問題となる見つけました。 「激しい接木対ホストの病気を減らすことはよい事ですが、私達があるためにそれを望むとこのアプローチは」言いました、 Parkman を小児病院ロスアンジェルスの研究の免疫学/骨髄の移植の部分の小児科の教授総万能薬のその位ではないかもしれません。
スタンフォード研究者はより多くの研究が必要である、彼らの方法を他の癌の中心からすぐにテストし始めることを望みますと言い。
それは規定する T 細胞 - 免疫細胞の小さいサブセット - が接木対ホストの病気をことを止めることの非常に重要な役割を担うことができるという意味を成しています: これらのセルは侵入者の攻撃から保持するために他の免疫細胞に信号を送っている免疫組織の調停者として機能するようです。 従ってホストの攻撃から最近移植されたセルを停止するのにそれらを使用した、それは有望ようです。
Strober は 25 年間以上規定する T 細胞を調査しました。 彼は多くの免疫学者が疑った時を規定する (以前サプレッサーと呼出される) T 細胞があったことを切り抜けました。 何年にもわたって、彼はマウスの逃げやすいセルの免疫のシステムなだめるような能力を利用するために方法を最適化しました。 照射および抗体の組合せを使用して、彼は優先的に総 T 細胞の約 1% からの 90% 以上にマウスの規定する T 細胞を後押しできました。 扱われたマウスは血の幹細胞の移植に続いている未処理マウスと比較された激しい接木対ホストの病気の劇的な減少がありました。