Uma versão laboratório-feita de uma proteína humana alivia sintomas da artrite aguda e crônica nos ratos e poderia ser a base para uma droga nova da artrite para povos, cientistas do relatório do Instituto Nacional da Alergia e a Doença Infecciosa (NIAID), parte dos Institutos de Saúde Nacionais (NIH).
A proteína impede o conjunto de um receptor da superfície da pilha, da transmissão assim de obstrução dos sinais químicos que conduzem aos sintomas da artrite.
“Este estudo abre uma avenida nova da pesquisa para compreender melhor e, talvez, para tratar a artrite reumatóide, uma circunstância que cause o sofrimento em mais de dois milhão Americanos,” diz o Director Anthony S. Fauci de NIAID, M.D.
Os Investigador do Laboratório de NIAID da Imunologia, conduzido por Michael Lenardo, M.D., publicaram seus resultados na introdução de Outubro da Medicina da Natureza, agora acessível em linha. A ideia que a proteína, chamada proteína do domínio do conjunto da pre-ligante ou PLAD, pudesse jogar um papel em estragar a inflamação comum característica da artrite reumatóide--uma das doenças auto-imunes as mais comuns--cresceu fora de sua pesquisa sobre uma doença auto-imune muito rara chamada síndrome lymphoproliferative auto-imune (ALPS).
Previamente, o Dr. Lenardo e seus colegas mostraram que nos CUMES um formulário de blocos de PLAD um receptor da superfície da pilha e impedem que um caminho químico necessário da sinalização funcione correctamente. Nos CUMES, o caminho do sinal interrompeu por PLAD conduz aos sintomas da doença. Mas, os cientistas raciocinaram, PLAD puderam igualmente poder obstruir um receptor relacionado da superfície da pilha--um envolveu em passar os sinais que conduzem à inflamação. Na teoria, inibir este caminho pôde beneficiar os povos com artrite reumatóide, que sofrem da inflamação excessiva.
Um promotor chave da inflamação é um produto químico chamado alfa do factor de necrose de tumor (TNF-alfa). o TNF-alfa começa uma reacção em cadeia química conduzir à inflamação ligando a dois receptors de superfície da pilha, TNFR-1 e TNFR-2. PLAD Natural ajuda ambos os formulários de TNFR a montar e preparar-se para receber o TNF-alfa. PLAD Sintético, cientistas supor, ligaria a suas contrapartes naturais e impediria que execute sua tarefa usual.