Naukowowie od Burnham instytutu dla badania medyczne i uniwersyteta Vermont chwytali pierwszy 3 dimensional postanowienie wizerunku motorowy proteinowy myosin V (3D) gdy ono "chodzi" wzdłuż innych protein, odkrywczy nowi formalnie wgląd które posuwają się naprzód aktualnego modela proteinowy motility i mięśnia skracanie.
Kulminacja cztery roku praca, ten współpraca wśród biochemików i formalnie biolożki, wybierał jako historia z pierwszych stron dla Września zagadnienia czasopismo naukowe Cząsteczkowa komórka.
Burnham drużyna, dowodzona Dorit Hanein, Ph.D., był pierwszy wyjawiać 3D przedstawicielstwa myosin V "chodzi" wzdłuż actin drucika, kluczowej proteiny wymagającej w motility i mięśnia skracania. Używać elektron mikroskopię brać 3D zdjęcia myosin V i actin oddziała wzajemnie, badacze rusza się wzdłuż actin substrata w byli sprawnie widzieć myosin V "naturalnym stanie." Poprzedzający 2D modele opierali się na brudzeniu lub innym traktowaniu myosin który można zmieniać kompleksu naturalnego mechanizm akcja.
Myosins jest dużą rodziną motorowe proteiny które oddziałają wzajemnie z actin drucikami dla motorowego ruchu i mięśnia skracania. Myosin V jest wołem roboczym myosin proteiny rodzina. Ja istnieje przewozić ładunek proteiny potrzebować w odmianowym miejscu przy konkretnym czasem. Tankujący hydrolizą -- proces nawracać molekuły adenozyny triphosphate (ATP) w energię -- myosin V podróżuje w jeden kierunku używać actin jako ślad dostarczać swój ładunek użytecznego komórek organelles i vesicles. Myosin V także wymaga w odtransportowanie proteinach które sygnalizują i komunikują z innymi komórkami.
Myosin V przykuwającego "ogon" jednakowego sposób w boisku który różni się tworzyć dwa "głowy" ten zmora odmianowe pazy na actin i spacer oddawał rękę wzdłuż śladu, dziecka ruchy wzdłuż małpich barów. Myosin V odróżnia się od innych myosin rodzinnych protein w że ja jest sprawnie podtrzymywać ten processive ruch, znosi wiele hydroliza cykle. Inni myosins chwytają dalej ściśle actin i uwolnienie po tym jak jeden hydroliza cykl.
"Ten nauka wymagał innego sposób główkowanie o wizerunek analizie. To jest, no interpoluje od krystalicznych struktur, za pierwszym raz byliśmy sprawnie formalnie unaoczniać słabych wiążących stany actin i myosin i interpolujący od biophysical metod," powiedział Dr. Hanein. "byliśmy sprawnie widzieć zmiany strukturalne w myosin dźwigniowej ręce as well as w actin interfejsie gdy ono rozkrzewia przez hydroliza cyklu."