Σχεδόν το ένα τρίτο του ενήλικου πληθυσμού του πλανήτη υποφέρει με τον πόνο της αρθρίτιδας. Ενώ τα ΜΣΑΦ και αναστολείς COX-2 προσφέρει την υπόσχεση της ανακούφισης, αυτά τα φάρμακα φέρει επίσης τον κίνδυνο ανεπιθύμητων επιπτώσεων, από το έλκος στομάχου σε καρδιακή προσβολή.
Πρόσφατες μελέτες έχουν δείξει τη δυνατότητα να εκμεταλλευθεί προσφορά του σώματος του παυσίπονων πεπτιδίων ως μια ασφαλή, φυσική προσέγγιση στη διαχείριση του πόνου αρθρίτιδας. Ξένων ουσιών, όπως η μορφίνη μπορεί να είναι αντίθετη στην θεραπεία του πόνου αρθρίτιδα οφείλεται σε ένα μεγάλο αριθμό ανεπιθύμητων παρενεργειών που συνδέονται με αυτές τις ενώσεις. Επιπλέον, η έλλειψη επιλεκτικότητας της μορφίνης σημαίνει ότι η ακριβής στόχευση των u-οπιοειδών υποδοχέων για τον έλεγχο χρόνιο πόνο έχει αποδειχθεί ότι είναι προβληματική. Επιπλέον, αρκετές κλινικές και πειραματικές μελέτες των μ-οπιοειδών θεραπεία έχουν δείξει ασαφή αποτελέσματα. Η πρόσφατη ανακάλυψη ενός φυσικού μορφίνη-όπως ουσία στις αρθρώσεις που ονομάζεται endomorphin 1 θα μπορούσε να καταστρατηγήσει αυτές τις θεραπευτικές μειονεκτήματα που οφείλονται στη μεγαλύτερη επιλεκτικότητα του για την u-οπιοειδών υποδοχέων. Endomorphin 1 έχει τη δυνατότητα, ως εκ τούτου, να είναι ένας σημαντικός παράγοντας παυσίπονων στο σώμα με μικρότερη πιθανότητα κινδύνου.
Ερευνητές από το Πανεπιστήμιο του Calgary έθεσε ως στόχο να καθορίζει την αποτελεσματικότητα των endomorphin 1, με παυσίπονων χωρητικότητα ίση ή μεγαλύτερη από τη μορφίνη - στο γόνατό πόνο στις αρθρώσεις. Τα θέματά τους ήταν αρσενικά ποντίκια με αρθρίτιδα προκαλείται, οξεία και χρόνια. Τα ευρήματά τους, παρουσιάζονται στην ανακοίνωση του Οκτωβρίου του 2005 το θέμα της Αρθρίτιδα & Ρευματισμοί , να ρίξει φως στο γιατί u-θεραπεία με οπιοειδή ενδέχεται να μην λειτουργούν για τον έλεγχο μακροχρόνιου πόνου αρθρίτιδας.