レバー移植を経た肝炎 (HCV) の患者の 2 つの新しい調査はだれが肝臓の線維症を開発するかもしれませんか予測するのに使用できる潜在的な biomarker 肝硬変に導く場合がある傷そっくりのティッシュの形成を検査しました。 調査はある特定のタイプのレバーセルの変更がこの深刻な複雑化を開発するための最も大きい危険にあった人のことを決定に有用だったことが分りました。
これらの調査の結果はレバー移植の 10 月 2005 日問題、肝臓病 (AASLD) の調査のためのアメリカ連合の公式ジャーナルおよび国際的なレバー移植の社会で現われます (ILTS)。 ジャーナルは John Wiley & Sons、 Inc. によって社会に代わって出版され、ワイリー InterScience によってオンラインで手続きできます。
肝炎はレバー移植の一流の原因であり、病気の続く移植の再発は深刻な問題です。 HCV の患者の 20% まで移植を 2 年間の経ること以内の線維症か肝硬変を開発すると推定されています。 抗ウィルス性療法は移植患者で非常に効果的でし、難しさが含む有効な薬剤を容認することをあるかもしれないこれらの個人のための追加問題を提起しません。 ただし、抗ウィルス性療法はそれらがどうかして識別できれば線維症を開発してそれらの患者のために多分有用であるかもしれません。 肝臓の放射状のセルは (HSC)レバーで普通ビタミン A を保存しますが、 HCV の患者でこれらのセルは線維症の原因となる場合がある他の蛋白質およびコラーゲンを作り出します。 研究者はどの患者がアルファ平滑筋のアクチン (アルファSMA) ことをの実験室の分析の使用によって後で線維症を開発する HSC のアクティブ化が、 HSC のアクティブ化のための信頼できるマーカー予測を助けることができるかどうか定めることを試みました。
1993 年 4 月間のメイヨー・クリニックでロチェスターの薬のメイヨー・クリニックの大学で胃腸病学および Hepatology の部分の Samer Gawrieh が、 MN、経た 26 人の患者 HCV 関連のレバー移植導いた 1 つの調査ではおよび 7 月 1999 日は含まれていました。 バイオプシーは 4 か月を得、 1 年の後移植は評価され、アルファSMA のためのスコアを与えられました。 結果はセル (結合組織をもたらす mesenchymal セル、) の 1 つの特定の種類の HSC のアクティブ化が線維症ことをの開発の予測で信頼性が高かったことを示しました。 「アルファSMA のための早い後 LT のレバーバイオプシーを汚すことは」著者完了します早い反HCV または反 fibrotic 療法から寄与するかもしれない厳しい再発の危険がある状態に肝炎の患者の識別を助けるかもしれません。