Published on October 3, 2005 at 8:49 PM
在 1953年从在脱氧核糖核酸结构的发现上由詹姆斯华森和弗朗西斯痛性痉挛的，脱氧核糖核酸副本的示例阐明，适当的配对的脱氧核糖核酸编码副本的。
换句话说，如果氨基羟尿环基础是在脱氧核糖核酸原始子线然后其合作伙伴，胞嘧啶基础，将配对对它在这条被复制的子线。 在研究中在科学，从西奈山医学院的研究员发布了关于蛋白质，而不是脱氧核糖核酸，编码情报的一审的报表。
这个研究提供细胞在这个环境里应付某些最破坏性的致癌物质的一个特定结构，包括那些在香烟烟。 许多这些致癌物质择优地损坏脱氧核糖核酸在 - 阻拦，在某些情况下，氨基羟尿环的能力的氨基羟尿环 - 在脱氧核糖核酸的四个基础之一与胞嘧啶成为伙伴，可能导致错误在副本时。
Aneel Aggarwal、 PhD 和 Deepak Nair， PhD，生理和生物物理学的部门在西奈山医学院和他们的同事得克萨斯大学的医疗分行， Galveston 发现蛋白质叫 Rev1 脱氧核糖核酸聚合酶编码在这条复制的子线能将安置的胞嘧啶的。 插入胞嘧啶根据在 Rev1 的编码信息不管氨基羟尿环或另一个基础是否是存在脱氧核糖核酸。
“这是，第一次我们看见了蛋白质服务作为模板为脱氧核糖核酸综合”，说 Aggarwal 博士。 “这提供细胞可能通过某些致癌物质损坏的脱氧核糖核酸复制的一个全新的结构。 它对预防因而开张新颖的癌症的研究领域以在创新途径的潜在和处理”。
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