De moleculaire wortels van ontstekings en auto-immune die ziekten zoals astma, artritis, en multiple sclerose is (MS) door een team van onderzoekers ontdekt door de Universiteit van het Centrum van Kanker van Texas M.D. Anderson worden geleid. Zij zeggen hun bevindingen aan manieren kunnen richten deze ziekten effectief om te behandelen - als hen niet tegenhouden alvorens zij beginnen.
In een loodartikel in de kwestie van November van de Immunologie van de Aard, het wetenschappersrapport die een nieuw type van de helper“ cel vinden „van T die zij is de beklaagde voor het in werking stellen van chronische ontsteking en auto-immuniteit in een verscheidenheid van lichaamsweefsels hebben gezegd. Dit beschreef onlangs de cel van T - die zij de ontstekingscellen van TH (of THi) roepen - produceert interleukin 17 (IL-17), een machtige cytokine die de onderzoekers reeds met een immuunsysteem scheef gegaan hebben verbonden.
„Wij verdachten dat IL-17 een speler in auto-immune en ontstekingsziekten zijn, maar wij begrepen niet waar IL-17 uit vóór dit het vinden kwamen,“ zeggen de van de hoofd studie onderzoeker, Chen Dong, Ph.D., een verwante professor in het Ministerie van Immunologie.
„Nu hebben wij de bron van IL-17 ontdekt en ook stevig aangetoond dat dit de essentiële cellen die weefselontsteking in auto-immuun ziekte en astma regelen,“ hij zeggen zijn. „Deze bevindingen stellen voor dat het sluiten van de activiteit van deze cellen THi chronische ontstekingsziekten zou kunnen tegenhouden van zich het ontwikkelen in de eerste plaats.“
Hij voegt toe dat terwijl dergelijke drugs jaren vanaf ontwikkeling en klinische proeven zijn, de agenten die IL-17 blokkeren een efficiënte die behandeling konden vertegenwoordigen, op deze resultaten wordt gebaseerd.
Dong en vier andere onderzoekers van M.D. Anderson werkten met wetenschappers van de Universiteit van Washington, het Instituut voor de Biologie van Systemen in Seattle en de School van Johns Hopkins van Geneeskunde samen.
Terwijl de bevindingen geen directe relevantie voor het gebied van oncologie hebben, is het geweten dat kanker van ontstekingsprocessen kan het gevolg zijn. Het Verdere begrip van hoe het immuunsysteem functioneert, en hoe het scheef kan gaan, is belangrijk, zegt Dong.
T de cellen zijn leucocytten die een verscheidenheid van rollen in het immuunsysteem, met inbegrip van de identificatie van buitenlandse molecules in het lichaam, zoals bacteriën en virussen, en activering en de deactivering van andere immune cellen spelen.
T de helpercellen zijn de specifieke die cellen van T die receptoren hebben die erkennen en aan fragmenten (als antigenen worden bekend) van de invallers binden die reeds op de oppervlakte van andere immuunsysteemcellen zijn getoond. (Deze de helpercellen worden van T ook genoemd CD4 de cellen van T aangezien zij CD4 molecules. uitdrukken) Zodra het antigeen is gebonden dat, worden deze de helpercellen van T, en zij morph in „effector“ cellen worden geactiveerd die dan een immune reactie door „cytokine“ molecules zoals interleukins en interferon af te scheiden opvoeren.
Vóór deze studie, waren twee dergelijke verschillende types van de cellen van de effectorT helper gekend - typ I (TH1), met betrekking tot de reactie van het lichaam op microbiële besmetting, en type - 2 (TH2), die speelt een essentiële functie in productie van de celantilichamen van B en ook met ontwikkeling van allergieën geassocieerd.
Hoewel TH1 en TH2 gekend zijn om krachtige cytokines te produceren - zoals interferon-gamma's (IFN-G) en allergie-geassocieerde interleukin 4 (IL-4), respectievelijk - zij zijn ontstekings of geen verbonden aan productie van IL-17, die een dolende immune reactie veroorzaakt die in weefselontsteking resulteert.