अस्थमा, गठिया, और एकाधिक काठिन्य (एमएस) के रूप में सूजन और autoimmune रोगों के आणविक जड़ों के नेतृत्व में शोधकर्ताओं की एक टीम द्वारा की खोज की है टेक्सास विश्वविद्यालय के एमडी एंडरसन कैंसर केंद्र . वे कहते हैं कि उनके निष्कर्षों तरीके को इंगित करने के लिए प्रभावी ढंग से इन रोगों का इलाज हो सकता है - अगर शुरू करने से रोकने से पहले वे उन्हें नहीं है.
के नवम्बर अंक में एक नेतृत्व अनुच्छेद में नेचर इम्यूनोलॉजी , वैज्ञानिकों "टी सहायक सेल" वे कहते हैं एक उपन्यास प्रकार खोजने रिपोर्ट शरीर के ऊतकों की एक किस्म में जीर्ण सूजन और autoimmunity की शुरुआत के लिए दोषी है. इस नव वर्णित टी सेल - जो वे भड़काऊ TH कोशिकाओं (या थी) कहते हैं - 17 इंटरल्यूकिन (आईएल -17), एक शक्तिशाली cytokine कि शोधकर्ताओं ने पहले से ही एक प्रतिरक्षा गड़बड़ा गया प्रणाली से जुड़ा हुआ है पैदा करता है.
"हम संदेह है कि 17 आईएल autoimmune और भड़काऊ रोगों में एक खिलाड़ी है कि, लेकिन हम समझ में नहीं आया जहां आईएल -17 इस खोज से पहले से आया है," अध्ययन के प्रमुख अन्वेषक, चेन दांग, पीएच.डी., एक एसोसिएट प्रोफेसर कहते हैं इम्यूनोलॉजी विभाग में.
"अब हम आईएल -17 के स्रोत की खोज की है और भी मजबूत दिखा दिया है कि इन महत्वपूर्ण कोशिकाओं है कि autoimmune रोग और अस्थमा में ऊतक सूजन को विनियमित रहे हैं," वे कहते हैं. "ये निष्कर्ष बताते हैं कि इन थी कोशिकाओं की गतिविधि को बंद पहली जगह में विकसित करने से जीर्ण सूजन रोगों रोक सकता."
वे कहते हैं कि जबकि ऐसी दवाओं के विकास और नैदानिक परीक्षणों, एजेंटों है कि आईएल -17 ब्लॉक एक प्रभावी उपचार है, इन परिणामों के आधार पर प्रतिनिधित्व करते हैं सकता है से वर्ष दूर हैं.
दांग और चार अन्य एमडी एंडरसन शोधकर्ताओं विश्वविद्यालय वाशिंगटन, सिएटल और जॉन्स हॉपकिंस स्कूल ऑफ मेडिसिन में सिस्टम्स बायोलॉजी के लिए संस्थान से वैज्ञानिकों के साथ सहयोग किया है.
जबकि निष्कर्ष ऑन्कोलॉजी के क्षेत्र में तत्काल कोई प्रासंगिकता है, यह ज्ञात है कि भड़काऊ प्रक्रियाओं से कैंसर पैदा कर सकते हैं. कैसे प्रतिरक्षा प्रणाली कार्यों, और कैसे यह गड़बड़ा जा सकते हैं इसके अलावा, समझ महत्वपूर्ण है, दांग कहते हैं.
टी कोशिकाओं सफेद रक्त कोशिकाओं है कि प्रतिरक्षा प्रणाली में भूमिकाओं की एक किस्म खेलने के शरीर में विदेशी अणुओं की पहचान, जैसे बैक्टीरिया और वायरस, और अन्य प्रतिरक्षा कोशिकाओं के सक्रियण और क्रियाशीलता छोड़ना सहित रहे हैं.
टी सहायक कोशिकाओं विशेष टी कोशिकाओं है कि रिसेप्टर्स कि पहचान और आक्रमणकारियों है कि पहले से ही अन्य प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं की सतह पर प्रदर्शित किया गया है के टुकड़े (एंटीजन के रूप में में जाना जाता है) करने के लिए बाध्य कर रहे हैं. (इन टी सहायक कोशिकाओं CD4 टी कोशिकाओं कहा जाता है क्योंकि वे CD4 अणुओं व्यक्त.) एक बार प्रतिजन बाध्य किया गया है, इन टी सहायक कोशिकाओं सक्रिय हो जाते हैं, और "effector" कोशिकाओं है जो फिर से स्रावित "साइटोकाइन द्वारा एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को बढ़ावा देने में वे रूप interleukins और इंटरफेरॉन जैसे "अणु.
प्रकार मैं (TH1), शरीर के सूक्ष्म जीवाणु संक्रमण के जवाब से जुड़ा हुआ है, और टाइप 2 (TH2), जो बी सेल एंटीबॉडी के उत्पादन में एक महत्वपूर्ण समारोह निभाता है - इस अध्ययन से पहले, effector टी सहायक कोशिकाओं के दो ऐसे विभिन्न प्रकार ज्ञात किया गया था और भी एलर्जी के विकास के साथ जुड़ा हुआ है.
इंटरफेरॉन गामा (IFN-छ) और एलर्जी से जुड़े 4 इंटरल्यूकिन (आईएल -4), क्रमशः के रूप में - हालांकि TH1 और TH2 शक्तिशाली साइटोकिन्स का उत्पादन जाना जाता है कि वे भड़काऊ या आईएल -17 के उत्पादन के साथ जुड़े नहीं हैं जो सेट एक गुमराह प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया बंद है कि ऊतक सूजन में परिणाम है.