Le root molecolari delle malattie infiammatorie ed autoimmuni quali asma, l'artrite e la sclerosi a placche (MS) sono state scoperte da un gruppo dei ricercatori piombo Dal Centro del Cancro dell'Università del Texas il M. il D. Anderson. Dicono che i loro risultati possono indicare i modi efficacemente trattare queste malattie - se non fermile prima che comincino.
In un articolo di cavo nell'emissione di Novembre dell'Immunologia della Natura, il rapporto degli scienziati che trova un tipo novello “di cella che dell'assistente di T„ dicono è il colpevole per l'inizio l'infiammazione e dell'autoimmunità croniche in vari tessuti dell'organismo. Ciò recentemente ha descritto la Cellula T - che chiamano le celle infiammatorie del TH (o THi) - produce l'interleuchina 17 (IL-17), una citochina potente che i ricercatori già hanno collegato ad un sistema immunitario andato storto.
“Abbiamo sospettato che IL-17 è un giocatore nelle malattie autoimmuni ed infiammatorie, ma non abbiamo capito dove IL-17 è venuto prima da questa individuazione,„ diciamo il principale inquirente dello studio, Chen Dong, il Ph.D., un professore associato nel Dipartimento dell'Immunologia.
“Ora abbiamo scoperto la sorgente di IL-17 ed egualmente solidamente abbiamo dimostrato che queste sono le celle cruciali che regolamentano l'infiammazione del tessuto nella malattia autoimmune e nell'asma,„ lui dicono. “Questi risultati suggeriscono che quello interrompere l'attività di queste celle di THi potrebbe fermare le malattie infiammatorie croniche dallo sviluppo in primo luogo.„
Aggiunge che mentre tali droghe sono anni a partire dallo sviluppo e dai test clinici, agenti che bloccano IL-17 potrebbero rappresentare un efficace trattamento, in base a questi risultati.
Dong ed altri quattro ricercatori del M.D. Anderson hanno collaborato con gli scienziati dall'Università di Washington, dall'Istituto per Biologia di Sistemi a Seattle e dalla Scuola di Medicina di Johns Hopkins.
Mentre i risultati non hanno pertinenza immediata con campo dell'oncologia, è conosciuto che il cancro può risultare dai trattamenti infiammatori. Ulteriore comprensione di come le funzioni di sistema immunitario e di come possono andare storto, è importante, Dong dice.
Le celle di T sono globuli bianchi che svolgono vari ruoli nel sistema immunitario, compreso l'identificazione delle molecole non Xeros nell'organismo, quali i batteri e virus e l'attivazione e la disattivazione di altre celle immuni.
I Linfociti T helper sono celle di T specifiche che hanno ricevitori che riconoscono e legano ai frammenti (conosciuti come gli antigeni) degli invasori che già video sulla superficie di altre celle di sistema immunitario. (Questi Linfociti T helper egualmente sono chiamati celle di T CD4 poiché esprimono le molecole CD4.) Una Volta Che l'antigene è stato limitato, questi Linfociti T helper sono attivati e morph nelle celle “dell'effettore„ che poi amplificano una risposta immunitaria secernendo le molecole “di citochina„ quali le interleuchine e gli interferoni.
Prima di questo studio, due tali tipi differenti di Linfociti T helper dell'effettore erano stati conosciuti - digiti la I (TH1), collegata alla risposta dell'organismo all'infezione microbica ed il tipo - 2 (TH2), che gioca una funzione cruciale nella produzione degli anticorpi del Linfocita B ed egualmente è associato con lo sviluppo delle allergie.
Sebbene TH1 e TH2 siano conosciuti per produrre le citochine potenti - quali le gamme interferone (IFN-g) e l'interleuchina allergia-associata 4 (IL-4), rispettivamente - non sono infiammatorie o associate con produzione di IL-17, che provoca una risposta immunitaria errante quella risultati nell'infiammazione del tessuto.