As raizes moleculars de doenças inflamatórios e auto-imunes tais como a asma, a artrite, e a esclerose múltipla (MS) foram descobertas por uma equipe dos pesquisadores conduzidos Pelo Centro do Cancro da Universidade do Texas M.D. Anderson. Dizem que seus resultados podem apontar às maneiras de tratar eficazmente estas doenças - se não pare-as antes que comecem.
Em um artigo de chumbo na introdução de Novembro da Imunologia da Natureza, o relatório dos cientistas que encontra um tipo novo de “de pilha que do ajudante T” dizem é o culpado para iniciar a inflamação e a auto-imunidade crônicas em uma variedade de tecidos do corpo. Este T cell recentemente descrito - que chamam pilhas inflamatórios do TH (ou THi) - produz o interleukin 17 (IL-17), um cytokine poderoso que os pesquisadores já liguem a um sistema imunitário ido awry.
“Nós suspeitamos que IL-17 é um jogador em doenças auto-imunes e inflamatórios, mas nós não compreendemos aonde IL-17 veio antes deste encontrar,” dizemos o investigador principal do estudo, Dong de Chen, Ph.D., um professor adjunto no Departamento da Imunologia.
“Nós temos descoberto Agora a fonte de IL-17 e temos demonstrado igualmente solidamente que estas são as pilhas cruciais que regulam a inflamação do tecido na doença auto-imune e na asma,” ele dizem. “Estes resultados sugerem que isso fechar a actividade destas pilhas de THi possa parar doenças inflamatórios crônicas de se tornar no primeiro lugar.”
Adiciona que quando tais drogas forem anos longe da revelação e dos ensaios clínicos, os agentes que obstruem IL-17 poderiam representar um tratamento eficaz, com base nestes resultados.
O Dong e outros quatro pesquisadores do M.D. Anderson colaboraram com os cientistas da Universidade de Washington, do Instituto para a Biologia de Sistemas em Seattle e da Faculdade de Medicina de Johns Hopkins.
Quando os resultados não tiverem nenhuma importância imediata ao campo da oncologia, sabe-se que o cancro pode elevarar dos processos inflamatórios. Compreensão Mais Adicional de como as funções de sistema imunitário, e de como ele podem ir awry, é importante, o Dong diz.
As pilhas de T são os glóbulos brancos que jogam uma variedade de papéis no sistema imunitário, incluindo a identificação de moléculas estrangeiras no corpo, tal como as bactérias e os vírus, e a activação e a desactivação de outras pilhas imunes.
As pilhas de ajudante de T são as pilhas de T específicas que têm os receptors que reconhecem e os ligam aos fragmentos (conhecidos como antígenos) dos invasores que têm sido indicados já na superfície de outras pilhas de sistema imunitário. (Estas pilhas de ajudante de T são chamadas igualmente pilhas de T CD4 desde que expressam as moléculas CD4.) Uma Vez Que o antígeno foi limitado, estas pilhas de ajudante de T tornam-se ativadas, e morph nas pilhas do “effector” que impulsionam então uma resposta imune segregando moléculas do “cytokine” tais como interleukins e interferonas.
Antes deste estudo, dois tais tipos diferentes de pilhas de ajudante do effector T tinham sido sabidos - dactilografe I (TH1), ligado à resposta de corpo à infecção microbiana, e tipo - 2 (TH2), que joga uma função crucial na produção de anticorpos da pilha de B e é associado igualmente com a revelação das alergias.
Embora TH1 e TH2 sejam sabidos para produzir cytokines poderosos - tais como a interferona-gama (IFN-g) e o interleukin alergia-associado 4 (IL-4), respectivamente - não são inflamatórios ou associados com produção de IL-17, que ajusta fora de uma resposta imune errante essa resultados na inflamação do tecido.