Las raíces moleculares de enfermedades inflamatorias y autoinmunes tales como asma, artritis, y esclerosis múltiple (MS) han sido descubiertas por personas de los investigadores llevados por El Centro del Cáncer de la Universidad de Texas M.D. Anderson. Dicen que sus conclusión pueden apuntar a las maneras de tratar efectivo estas enfermedades - si no párelas antes de que comiencen.
En un artículo de terminal de componente en la aplicación de Noviembre la Inmunología de la Naturaleza, el parte de los científicos que encuentra un tipo nuevo “de célula del ayudante de T” que dicen es el culpable para iniciar la inflamación y la autoinmunidad crónicas en una variedad de tejidos del cuerpo. Esto describió nuevamente el Linfocito T - que llaman las células inflamatorias del TH (o THi) - produce el interleukin 17 (IL-17), un cytokine potente que los investigadores han conectado ya a un sistema inmune ido mal.
“Sospechamos que IL-17 es un jugador en enfermedades autoinmunes e inflamatorias, pero no entendíamos adonde IL-17 vino antes de este encontrar,” decimos al principal investigador del estudio, Chen Dong, Ph.D., profesor adjunto en el Departamento de la Inmunología.
“Ahora hemos descubierto la fuente de IL-17 y también hemos demostrado sólidamente que éstas son las células cruciales que regulan la inflamación del tejido en enfermedad autoinmune y asma,” él dicen. “Estas conclusión sugieren que eso el cierre de la actividad de estas células de THi pudiera parar enfermedades inflamatorias crónicas de convertirse en el primer lugar.”
Él agrega que mientras que tales drogas son años lejos del revelado y de juicios clínicas, los agentes que ciegan IL-17 podrían representar un tratamiento efectivo, sobre la base de estos resultados.
Dong y cuatro otros investigadores del M.D. Anderson colaboraron con los científicos de la Universidad de Washington, del Instituto para la Biología de Sistemas en Seattle y de la Facultad de Medicina de Johns Hopkins.
Mientras Que las conclusión no tienen ninguna importancia inmediata al campo de la oncología, se sabe que el cáncer puede presentarse de procesos inflamatorios. La comprensión Adicional de cómo funciona el sistema inmune, y de cómo puede ir mal, es importante, Dong dice.
Las células de T son los glóbulos blancos que desempeñan una variedad de papeles en el sistema inmune, incluyendo la identificación de moléculas no nativas en el cuerpo, tal como bacterias y los virus, y la activación y la desactivación de otras células inmunes.
Las células de ayudante de T son las células de T específicas que tienen receptores que reconozcan y atan a los fragmentos (conocidos como antígenos) de los invasores que se han visualizado ya en la superficie de otras células del sistema inmune. (Estas células de ayudante de T también se llaman las células de T CD4 puesto que expresan las moléculas CD4.) Una Vez Que el antígeno ha estado limitado, estas células de ayudante de T se activan, y morph en las células del “determinante” que entonces refuerzan una inmunorespuesta secretando las moléculas del “cytokine” tales como interleukins e interferones.
Antes de este estudio, dos tales diversos tipos de células de ayudante del determinante T habían sido sabidos - pulse I (TH1), conectado a la reacción de cuerpo a la infección microbiana, y el tipo - 2 (TH2), que juega una función crucial en la producción de anticuerpos del Linfocito B y también se asocia al revelado de alergias.
Aunque TH1 y TH2 se sepan para producir cytokines potentes - tales como interferón-gamma (IFN-g) e interleukin alergia-asociado 4 (IL-4), respectivamente - no son inflamatorios o asociados con la producción de IL-17, que fija de una inmunorespuesta errante esa resultados en la inflamación del tejido.