与多个黑色素瘤皮肤癌的家族病史的患者多原发恶性黑色素瘤的风险增加

多黑色素瘤皮肤癌的家族病史的患者多原发恶性黑色素瘤的风险增加，在10月5日发行的研究JAMA：美国医学协会杂志“。

2005年，将有侵入性黑色素瘤和一个约7600人死亡，由于黑色素瘤在美国估计有62,000新病例，根据背景文章中的信息。黑色素瘤是第五领先的癌症在男性和第六妇女在美国领先的癌症。在美国每年约有3％的黑色素瘤的发病率持续上升，估计为1.4％，个人一生中患。这种发病率越来越高，不仅为一个原发性黑色素瘤，但也为随后的原发性黑色素瘤的人口在风险较大的部分。

克里斯蒂娜R。Ferrone，医学博士，和同事从纪念斯隆-凯特琳癌症Cente R，纽约，进行了一项研究，以确定患者的发病率和开发多种原发性恶性黑色素瘤（MPM）的风险特点。这项研究包括4484例，1月1日起，至1996年，2002年12月31日，第一原发性黑色素瘤的诊断。

研究人员发现，385例（8.6％），2个或更多的主要黑色素瘤，平均2.3％的MPM患者黑色素瘤。 78％的原发性黑色素瘤2。 74％的患者，最初的黑色素瘤是最厚的肿瘤。 1年之内他们的第二个原发肿瘤的59％。 MPM患者中，28％有阳性家族史的黑色素瘤，比一个单一的原发性黑色素瘤（SPM）的患者只有12％。 MPM患者有百分之三十八个SPM的患者的18％相比，发育不良痣（DN非典型痣）。

整个队列第二原发肿瘤的风险估计累计5年为11.4％，在第一年内发生的几乎一半，风险。与患者有阳性家族史或发育不良痣，估计5年的MPM的风险显着高于19.1％和23.7％，分别为。 MPM的人口发病率的最显着的增加被视为第三原发性黑色素瘤的第二个原发性黑色素瘤，这是在1年15.6％和30.9％，在5年的时间发展。

“患者有阳性家族史或DN的历史发展的MPM的风险明显更大和更深入的皮肤病监测方案应在登记本组患者的高风险的一个子集也应该得到进一步的特点基因，进一步阐明生物学和黑色素瘤的病因，“作者总结。

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