與多個黑色素瘤皮膚癌的家族病史的患者多原發惡性黑色素瘤的風險增加

多黑色素瘤皮膚癌的家族病史的患者多原發惡性黑色素瘤的風險增加，在10月5日發行的研究JAMA：美國醫學協會雜誌“。

2005年，將有估計 62,000侵入性黑色素瘤，估計有7600人死亡，由於在美國黑色素瘤的新發病例，根據背景文章中的信息。黑色素瘤是第五領先的癌症在男性和第六婦女在美國領先的癌症。在美國每年約有 3％的黑色素瘤的發病率持續上升，估計為 1.4％，個人一生中患。這種發病率越來越高，不僅為一個原發性黑色素瘤，但也為隨後的原發性黑色素瘤的人口在風險較大的部分。

克里斯蒂娜R。Ferrone，醫學博士，和同事從紀念斯隆-凱特琳癌症Cente R，紐約，進行了一項研究，以確定患者的發病率和開發多種原發性惡性黑色素瘤（MPM）的風險特點。這項研究包括4484例，1月1日起，至1996年，2002年12月31日，第一原發性黑色素瘤的診斷。

研究人員發現，385例（8.6％），2個或更多的主要黑色素瘤，平均2.3％的MPM患者黑色素瘤。 78％的原發性黑色素瘤2。 74％的患者，最初的黑色素瘤是最厚的腫瘤。 1年之內他們的第二個原發腫瘤的59％。 MPM患者中，28％有陽性家族史的黑色素瘤，比一個單一的原發性黑色素瘤（SPM）的患者只有12％。 MPM患者有百分之三十八個 SPM的患者的18％相比，發育不良痣（DN非典型痣）。

整個隊列第二原發腫瘤的風險估計累計 5年為 11.4％，在第一年內發生的幾乎一半，風險。與患者有陽性家族史或發育不良痣，估計 5年的MPM的風險顯著高於 19.1％和23.7％，分別為。 MPM的人口發病率的最顯著的增加被視為第三原發性黑色素瘤的第二個原發性黑色素瘤，這是在1年15.6％和30.9％，在5年的時間發展。

“患者有陽性家族史或DN的歷史發展的MPM的風險明顯更大和更深入的皮膚病監測方案應在登記本組患者的高風險的一個子集也應該得到進一步的特點基因，進一步闡明生物學和黑色素瘤的病因，“作者總結。

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