Voor het eerst, is dit dodelijke Spaanse de verwarmingspijpvirus van 1918 opnieuw opgebouwd en gekenmerkt. Dit die onderzoek, in de kwestie van deze week van Wetenschap wordt gemeld, maakt deel uit van een groter onderzoekinitiatief dat door Adolfo Garcia-Sastre, PhD, Professor van de Microbiologie en Peter Palese, Doctoraat, Professor en Voorzitter van de Microbiologie op Sinai van het Onderstel School van Geneeskunde wordt geleid.
Hun doel is beter inzicht van dit virus te verkrijgen om van deze kennis gebruik te maken om toekomstige pandemics te voorspellen en nieuwe vaccins en behandelingen te ontwikkelen.
Drs. Garcia-Sastre en Palese en Christopher Basler, Doctoraat, HulpProfessor van de Microbiologie werkten met collega's bij de Centra voor de Controle van de Ziekte, het Instituut van Strijdkrachten van Pathologie in Maryland en het Ministerie van Verenigde Staten van Landbouw om het virus van 1918 te kenmerken. Het opnieuw opgebouwde virus is bevat bij CDC, na stringente die veiligheidsvoorwaarden voor griepvirussen en andere „uitgezochte agenten worden aangewezen.“
Het virus werd opnieuw opgebouwd gebruikend omgekeerde genetica, een techniek Drs. Garcia-Sastre en Palese Zich ontwikkelden. (Zie verder voor een beschrijving van de omgekeerde geneticatechniek, die wijd in onderzoek wordt gebruikt om vaccins voor potentiële pandemic te ontwikkelen.)
De totstandkoming van een andere pandemic wordt beschouwd als hoogst waarschijnlijk door vele deskundigen, maar het is momenteel niet mogelijk om te voorspellen welke virussen pandemics zullen worden of hoe giftig een pandemic virus zal zijn. Begrijpend de Spaanse griep, giftigste en dodelijke kan pandemic in recente geschiedenis, de informatie verstrekken nodig om te voorzien welke griepvirussen het potentieel hebben om pandemics te veroorzaken, vooraf bepalen hoe giftig het virus is, en ontwikkelt vaccins en behandelingen om de potentiële verwoesting van pandemic te verhinderen.
Drie belangrijke ontdekkingen over de kwaadaardigheid van het virus van 1918 zijn inbegrepen in het rapport van de Wetenschap:
- Het is uiterst giftig in muizen, die tot snelle dood leiden.
- Het is pathogeen embryonated binnen kippeneieren
- Het groeit zeer snel in menselijke longcellen.
Alle drie hiervan zijn in tegenstelling tot de meeste griepvirussen die mensen besmetten. Deze over het algemeen zijn niet pathogeen in andere species en groeien beduidend langzamer in menselijke longcellen.
Zet Sinai School van van de Geneeskunde onderzoekers ontvangen V.S.- octrooinummer 6.544.785 op voor een techniek die zij zich hebben ontwikkeld om tot virussen van DNA te leiden. De techniek, als de omgekeerde genetica of van de Plasmide Technologie van de Redding wordt bekend, wordt specifiek ontworpen om met virussen te werken die RNA voor het opslaan van hun genetisch materiaal dat gebruiken. De Griep is één dergelijk virus.
De genetische make-up van griepvirussen staat frequente minder belangrijke genetische die veranderingen toe, als antigenic afwijking worden bekend, en deze veranderingen vereisen jaarlijkse herformulering van griepvaccins. Elk jaar werkt de (WHO) Wereldgezondheidsorganisatie met gezondheidsagentschappen in vele landen om de spanning te identificeren van griep het uitspreiden in menselijke bevolking. Zodra de spanning wordt geïsoleerd begint de ontwikkeling van een vaccin. Indien de traagheid van het proces is problematisch zelfs onder het beste van voorwaarden, maar een bijzonder giftige spanning zoals die pandemic van 1918 zich veroorzaakte voordoen, zouden de vertragingen in vaccinproductie catastrofaal kunnen zijn.