はじめて、この致命的な 1918 スペイン人の煙道のウイルスは再建され、特徴付けられました。 今週の科学の問題で報告されるこの研究はシナイ山の医科大学院で微生物学の微生物学およびピーター Palese のアドルフォガルシアSastre、 PhD、教授、 PhD、教授および議長が導くより大きい研究のイニシアチブの一部分です。
目的は未来の流行病を予測し、新しいワクチンおよび処置を開発するのにこの知識を使用するためにこのウイルスのより大きい理解を得ることです。
Drs. ガルシアSastre および Palese およびクリストファー Basler、 PhD はメリーランドの病理学の、武力の協会および米国の農務省疾病対策センターで同僚と、微生物学の助教授 1918 年のウイルスを特徴付けるために働きました。 再建されたウイルスはインフルエンザのウイルスおよび他の 「選り抜きエージェントのために指定される厳しい安全状態に続く CDC で含まれています」。
ウイルスは逆の遺伝学、技術 Drs を使用して再建されました。 ガルシアSastre および Palese は成長しました。 (潜在性の流行病のためのワクチンを開発するために研究で広く利用されている逆の遺伝学の技術の記述については次見て下さい。)
別の流行病の出現は多くの専門家によって非常に多分考慮されますが、現在流行病にどのウイルスなるか、またはどのように劇毒性全域にわたるウイルスが考慮するか予測することは可能ではないです。 スペインのインフルエンザを、最近の歴史の劇毒性および最も致命的な流行病は理解して、劇毒性ウイルスがどのインフルエンザのウイルスが流行病を引き起す潜在性があるか予想しどのようにある、流行病の潜在的な荒廃を防ぐためにワクチンおよび処置を開発するのにかもしれませんか前もって定めます必要とされる情報を提供する。
1918 年のウイルスの毒性についての 3 つの主要な発見は科学レポートに含まれています:
- それは急速な死の原因となっているマウスで非常に劇毒性です。
- それは embryonated 鶏の卵で病原性のあります
- それは人間の肺セルで非常に急速に育ちます。
これらの 3 つはすべて人間を感染させるほとんどのインフルエンザのウイルスと対照をなしてあります。 これらは一般に他の種で病原性のないし、人間の肺セルでかなりより遅く育ちません。
研究者台紙のシナイの医科大学院は DNA からのウイルスを作成するためにそれらが成長した技術のための米国の第 6,544,785 受け取りました。 逆の遺伝学またはプラスミッドのレスキュー技術として知られている技術は彼らの遺伝物質を保存するために RNA を使用するウイルスを使用するようにとりわけ設計されています。 インフルエンザは 1 匹のそのようなウイルスです。
インフルエンザウイルスの遺伝の構成は抗原的なドリフトとして知られている頻繁でマイナーな遺伝の変更を可能にしこれらの変更はインフルエンザワクチンの年次組成変更を必要とします。 毎年世界保健機構は (WHO)多くの国の健康代理店を人口母集団で広がるインフルエンザの緊張を識別するために使用します。 緊張が隔離されればワクチンの開発は始まります。 プロセスの遅さは 1918 の流行病を起こる、ワクチン接種の生産の遅延破局的のことができる引き起こしたもののような特に劇毒性の緊張がもし条件のベストの下で問題となりましたり。