致命地 1918 西班牙语通气管病毒重建并且被分析了

第一次，此致命的 1918 西班牙语通气管病毒重建并且被分析了。 此研究，报告在科学的本周的问题，是阿道福导致的更大的研究主动性的一部分加西亚Sastre、微生物学和彼得 Palese PhD、教授， PhD、微生物学的教授和主席在西奈山医学院。

他们的目标是获取对此病毒的更加极大的了解为了使用此知识预测将来的大流行病和开发新颖的疫苗和处理。

Drs. 加西亚Sastre 和 Palese 和克里斯托弗 Basler， PhD，微生物学助理教授工作与同事在疾病控制中心、病理学武力学院在马里兰和美国农业部分析 1918年病毒。 重建的病毒包含在 CDC，按照流感病毒和其他 “精选的作用者选定的严密安全性情况”。

使用反向遗传学，技术 Drs，病毒重建。 加西亚Sastre 和 Palese 开发了。 (为反向遗传学技术的说明下面参见，是用途广泛在研究开发潜在大流行病的疫苗。)

另一种大流行病诞生由许多专家很可能考虑，但是预测当前是不可能的哪些病毒将成为大流行病或多么剧毒流行病毒将是。 了解西班牙流感，在最近历史记录的最剧毒和最致命的大流行病，可能必要的情报期望哪些流感病毒有潜在导致大流行病，事先确定多么剧毒病毒是和开发疫苗和处理防止大流行病的潜在的毁灭。

关于 1918年病毒的剧毒的三个主要发现在科学报告包括：

1. 它是非常剧毒在鼠标，导致迅速死亡。
2. 它是致病性在 embryonated 鸡鸡蛋
3. 它在人力肺细胞非常迅速地增长。

全部三这些是与传染人的多数流感病毒对比。 这些一般不是致病性在其他种类并且不增长显着慢在人力肺细胞。

挂接西奈医学院研究员接受了美国他们开发创建从脱氧核糖核酸的病毒的技术的专利号 6,544,785。 技术，叫作反向遗传学或质粒抢救技术，特别地被设计与为存储他们的基因使用核糖核酸的病毒一起使用。 流行性感冒是一这样病毒。

流感病毒基因构成允许常见的较小基因更改，叫作抗原偏差，并且这些更改要求流行性感冒疫苗的每年再形成。 世界卫生组织每年 (WHO)与健康机构一起使用在许多国家(地区) 识别传播在人口的流行性感冒张力。 一旦张力查出疫苗的发展开始。 这个进程的缓慢是有问题的甚而在情况下最好，但是如果特别剧毒张力例如导致大流行病 1918 产生，在疫苗生产的延迟可能是灾难的那个。

基于历史模式世界卫生组织估计流感大流行可以预计发生 3-4 次/世纪。 一种新的大流行病被认为不可避免。 “疫苗研制的速度将是特别关键的，当下种大流行病到达”，说彼得 Palese、 PhD、微生物学主席和教授一致西奈山在这个专利列出的医学院和研究员。

当疫苗是可用的 60 年时，对于生产当前方法是必需的时间长度为对张力的有效回应是太长的一样剧毒象导致大流行病的那个。 没有反向遗传学，疫苗研制是有些一个无计划程序。 二张力结合，并且本质采取其路线，直到与期望特性的偶然病毒得到。 主要张力用于提供期望增长质量。 这与病毒的表单在循环的结合获得适当的抗原质量。 在病毒的几生成被引起了后，有特性的适当的组合的发生的女儿张力通过被排序得识别。

反向遗传学避免此通常程序。 研究员装自定义编译于罐中病毒适应他们的需要。 这个方法快速地是并且为研究员提供方法修改病毒有允许更加安全处理的标记和消灭致病性标记提高疫苗的安全性。 疫苗的自定义大厦病毒通过减少在生产上的基因变化也实现更加极大的质量管理。

这个技术也使实用这个想法开发疫苗图书馆有潜在跳进人的清楚的范围鸟病毒。 这样库存，当流通的张力被识别，疫苗的生产可能每年开始。

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