致命地 1918 西班牙語通氣管病毒重建并且被分析了

第一次，此致命的 1918 西班牙語通氣管病毒重建并且被分析了。 此研究，報告在科學的本週的問題，是阿道福導致的更大的研究主動性的一部分加西亞Sastre、微生物學和彼得 Palese PhD、教授， PhD、微生物學的教授和主席在西奈山醫學院。

他們的目標是獲取對此病毒的更加極大的瞭解為了使用此知識預測將來的大流行病和開發新穎的疫苗和處理。

Drs. 加西亞Sastre 和 Palese 和克里斯托弗 Basler， PhD，微生物學助理教授工作與同事在疾病控制中心、病理學武力學院在馬里蘭和美國農業部分析 1918年病毒。 重建的病毒包含在 CDC，按照流感病毒和其他 「精選的作用者選定的嚴密安全性情況」。

使用反向遺傳學，技術 Drs，病毒重建。 加西亞Sastre 和 Palese 開發了。 (為反向遺傳學技術的說明下面參見，是用途廣泛在研究開發潛在大流行病的疫苗。)

另一種大流行病誕生由許多專家很可能考慮，但是預測當前是不可能的哪些病毒將成為大流行病或多麼劇毒流行病毒將是。 瞭解西班牙流感，在最近歷史記錄的最劇毒和最致命的大流行病，可能必要的情報期望哪些流感病毒有潛在導致大流行病，事先確定多麼劇毒病毒是和開發疫苗和處理防止大流行病的潛在的毀滅。

關於 1918年病毒的劇毒的三個主要發現在科學報告包括：

1. 它是非常劇毒在鼠標，導致迅速死亡。
2. 它是致病性在 embryonated 雞雞蛋
3. 它在人力肺細胞非常迅速地增長。

全部三這些是與傳染人的多數流感病毒對比。 這些一般不是致病性在其他種類并且不增長顯著慢在人力肺細胞。

掛接西奈醫學院研究員接受了美國他們開發創建從脫氧核糖核酸的病毒的技術的專利號 6,544,785。 技術，叫作反向遺傳學或質粒搶救技術，特別地被設計與為存儲他們的基因使用核糖核酸的病毒一起使用。 流行性感冒是一這樣病毒。

流感病毒基因構成允許常見的較小基因更改，叫作抗原偏差，并且這些更改要求流行性感冒疫苗的每年再形成。 世界衛生組織每年 (WHO)與健康機構一起使用在許多國家(地區) 識別傳播在人口的流行性感冒張力。 一旦張力查出疫苗的發展開始。 這個進程的緩慢是有問題的甚而在情況下最好，但是如果特別劇毒張力例如導致大流行病 1918 產生，在疫苗生產的延遲可能是災難的那個。

基於歷史模式世界衛生組織估計流感大流行可以預計發生 3-4 次/世紀。 一種新的大流行病被認為不可避免。 「疫苗研製的速度將是特別關鍵的，當下種大流行病到達」，說彼得 Palese、 PhD、微生物學主席和教授一致西奈山在這個專利列出的醫學院和研究員。

當疫苗是可用的 60 年時，對於生產當前方法是必需的時間長度為對張力的有效回應是太長的一樣劇毒像導致大流行病的那个。 沒有反向遺傳學，疫苗研製是有些一個無計劃程序。 二張力結合，并且本質採取其路線，直到與期望特性的偶然病毒得到。 主要張力用於提供期望增長質量。 這與病毒的表單在循環的結合獲得適當的抗原質量。 在病毒的幾生成被引起了後，有特性的適當的組合的發生的女兒張力通過被排序得識別。

反向遺傳學避免此通常程序。 研究員裝自定義編譯於罐中病毒適應他們的需要。 這個方法快速地是並且為研究員提供方法修改病毒有允許更加安全處理的標記和消滅致病性標記提高疫苗的安全性。 疫苗的自定義大廈病毒通過減少在生產上的基因變化也實現更加極大的質量管理。

這個技術也使實用這個想法開發疫苗圖書館有潛在跳進人的清楚的範圍鳥病毒。 這樣庫存，當流通的張力被識別，疫苗的生產可能每年開始。

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