Biomedizinische Ingenieure an Washington-Universität in St. Louis haben eine neue Rolle für das Blutprotein-Serumamyloid P in der Antwort des Gehäuses zu den medizinischen Materialien gefunden, die möglicherweise helfen, eine Vielzahl von den Problemen zu erklären, die mit Herz-Lungen-Überbrückung, Hämodialyse und dem Gebrauch von künstlichen Gefäßtransplantationen verbunden sind.
Unter Verwendung einer Technik, die proteomics genannt wurde, kennzeichneten die Forscher viele der Blutproteine, die (adsorbieren Sie) an den Oberflächen von medizinischen Geräten festhalten. Blutproteine, die zu den Oberflächen von Materialien adsorbieren, klappen auf und können durch das Gehäuse erkannt werden, das dann eine Antwort gegen die Einheit montiert. Die Antwort des Gehäuses zu adsorbierten Proteinen trägt zu einer Vielzahl von Problemen, einschließlich die Entstehung von kleinen Klumpen bei, die möglicherweise schließen Gefäßtransplantationen mit kleinem Durchmesser oder weg brechen, um in den Lungen, in der Niere oder im Gehirn oben zu beenden.
Vorher ist die Studie von Blutproteinen auf den Oberflächen von medizinischen Geräten durch die große Anzahl von eindeutigen Proteinen im Blut begrenzt worden -- größer als 150 -- sowie die extrem kleinen Mengen von den Proteinen adsorbiert auf den Materialien. Zum Beispiel ist die Menge des Proteins, die möglicherweise zu einer Seite eines Viertels adsorbierte, eine ungefähr millionstel eines Gramms.
Donald Elbert, Ph.D., Washington-Hochschulassistenzprofessor der biomedizinischen Technik, verwendete hoch entwickelte Proteintrennungen und Massenspektrometrie, zum der Proteine auf den Oberflächen von den verschiedenen Polymeren aufzuspüren verwendet in den medizinischen Geräten. Die Analysetechniken, zusammen genannt „proteomics,“ sind häufig am benutztesten, Proteinausdruck in den Zellen zu studieren.
„Die Techniken sind extrem empfindlich und sind zum Studieren von Proteinen auf Oberflächen wirklich gut angepasst,“ sagte Elbert. „Unter Verwendung dieser Techniken, können wir ein Protein prinzipiell kennzeichnen, das nur Billionste eines Gramms des Proteins gegeben wird, selbst wenn das Protein wurden gemischt mit vielen anderen Baumustern Proteine.“
Elbert und seine Kollegen Jinku Kim und Evan Scott waren in der Lage, der Aufnahme von mehrfachen Blutproteinen auf der Oberfläche einer Biosubstanz im Laufe der Zeit zu folgen.
„Traditionsgemäß, waren die meisten Studien auf die „großen drei“ Proteine im Blut begrenzt - Albumin, Fibrinogen und IgG“, sagte Elbert. Die Ergebnisse wurden im Punkt Am 1. Oktober 2005 des Zapfens der Biomedizinischen Material-Forschung veröffentlicht.