Os coordenadores Biomedicáveis na Universidade de Washington em St Louis encontraram um papel novo para o amyloid P do soro da proteína de sangue na resposta de corpo aos materiais médicos, que podem ajudar a explicar uma variedade de problemas associados com o desvio do coração-pulmão, a hemodiálise e o uso de enxertos vasculares artificiais.
Usando uma técnica chamada proteomics, os pesquisadores identificaram muitas das proteínas de sangue que colam (fixe) às superfícies de dispositivos médicos. As proteínas de Sangue que fixam às superfícies dos materiais desdobram-se e podem-se ser reconhecidas pelo corpo, que monta então uma resposta contra o dispositivo. A resposta de corpo às proteínas fixadas contribui a uma variedade de problemas, incluindo a formação de coágulos pequenos que podem se fechar fora dos enxertos vasculares de pequeno diâmetro ou quebrar afastado para terminar acima nos pulmões, no rim ou no cérebro.
Previamente, o estudo de proteínas de sangue nas superfícies de dispositivos médicos foi limitado pelo grande número de proteínas originais no sangue -- maior de 150 -- e também extremamente as pequenas quantidades de proteínas fixadas nos materiais. Por exemplo, a quantidade de proteína que pôde fixar a um lado de um quarto é sobre um milhonésimo de um relvado.
Donald Elbert, Ph.D., professor adjunto da Universidade de Washington da engenharia biomedicável, separações avançadas usadas da proteína e espectrometria em massa para seguir as proteínas nas superfícies dos vários polímeros usados em dispositivos médicos. As técnicas da análise, chamadas colectivamente “proteomics,” são as mais usadas frequentemente estudar a expressão da proteína nas pilhas.
“As técnicas são extremamente sensíveis e bem-são seridas realmente a estudar proteínas em superfícies,” disse Elbert. “Usando estas técnicas, nós podemos em princípio identificar uma proteína dada somente um bilionésimo de um relvado da proteína, mesmo se a proteína foi misturada com muitos outros tipos de proteínas.”
Elbert e seus colegas Jinku Kim e Evan Scott podiam seguir ao longo do tempo a adsorção de proteínas de sangue múltiplas na superfície de um matéria biológico.
“Tradicional, a maioria de estudos foram limitados “às três” proteínas grandes no sangue - albumina, fibrinogénio e IgG”, Elbert disse. Os resultados foram publicados na introdução do 1º de outubro de 2005 do Jornal da Pesquisa Biomedicável dos Materiais.