अंतरराष्ट्रीय शोधकर्ताओं की एक टीम को पता चला है कि 15 गुणसूत्र पर एक विशेष जीन सूजन, कैंसर, हृदय रोग, मधुमेह, मोटापा, अल्जाइमर, और संक्रमण सहित, विकारों की एक विस्तृत श्रृंखला के लिए निहितार्थ के साथ एक खोज को नियंत्रित. निष्कर्ष अक्टूबर 9 के ऑनलाइन अंक में प्रकाशित कर रहे हैं नेचर जेनेटिक्स .
जांचकर्ताओं का मानना है कि इस खोज के इतने सारे मानव रोगों में सूजन की भूमिका के एक पहले से ही बढ़ समझ की वजह से जैव चिकित्सा और दवा शोधकर्ताओं के लिए महान ब्याज की हो जाएगा.
", व्यावहारिक रूप से हर आम रोग एक सूजन घटक शामिल है" जॉन Blangero, पीएच.डी., में एक वैज्ञानिक ने कहा कि बायोमेडिकल (SFBR) अनुसंधान के लिए दक्षिण पश्चिम फाउंडेशन सैन एंटोनियो में और कागज के वरिष्ठ लेखक. "तो सूजन के मार्ग में एक नए खिलाड़ी की खोज खुल हस्तक्षेप के लिए स्वास्थ्य के मुद्दों के एक विस्तृत रेंज पर कई संभावित रास्ते."
Blangero के साथ साथ, सूजन पर SEPS1 (Selenoprotein एस) जीन के प्रभाव की पहचान करने में शोधकर्ताओं का नेतृत्व थे Joanne Curran, पीएच.डी., और अहमद एच. Kissebah, एमडी Curran, जो भी SFBR में एक आनुवंशिकीविद् है पूर्व के साथ था केमजेनेक्स फ़ार्मास्युटिकल्स एक ऑस्ट्रेलियाई आधारित कंपनी है कि शुरू में जानवरों के अध्ययन के माध्यम से जीन की पहचान की है और मानव में अपनी भूमिका के इस नवीनतम विश्लेषण वित्त पोषित. Kissebah पर दवा के प्रोफेसर है Wisconsin के मेडिकल कॉलेज और टॉप के चिकित्सा निदेशक (ऑफ पाउंड समझदारी ले लो), एक अंतरराष्ट्रीय संगठन वजन घटाने के सदस्यों जिसका विश्लेषण के लिए आनुवंशिक सामग्री प्रदान की. डा. Kissebah प्रथाओं Froedtert अस्पताल , मेडिकल कॉलेज के एक प्रमुख शिक्षण सम्बद्ध. SFBR, ChemGenex, से वैज्ञानिकों डीकिन विश्वविद्यालय (जिलॉन्ग, ऑस्ट्रेलिया) और अंतर्राष्ट्रीय मधुमेह संस्थान (मेलबोर्न, ऑस्ट्रेलिया) भी काम करने के लिए योगदान दिया.
उनके शोध अध्ययन "कचरा ट्रक" है कि misfolded प्रोटीन है कि निर्माण जब कोशिकाओं को तनाव के अंतर्गत रखा जाता है के स्पष्ट कोशिकाओं में मदद करता है की एक प्रकार के रूप में SEPS1 पहचान, Blangero कहा. सूजन विकसित जब उन दोषपूर्ण प्रोटीन एक सेल में जमा है. लोग एक आनुवंशिक परिवर्तन कि 'SEPS1 बुरा प्रोटीन समाशोधन द्वारा कोशिकाओं को शुद्ध करने की क्षमता impairs के साथ लोगों की तुलना में सूजन के उच्च स्तर पीड़ित जिस में जीन है कि भूमिका को और अधिक कुशलता से पूरा अध्ययन के अनुसार, करते हैं.
अध्ययन SEPS1 और सूजन के बीच में दो संयुक्त राज्य अमेरिका में लोगों के भौगोलिक और जातीय अलग आबादी, और विस्कॉन्सिन में एक टेक्सास में एक ही संबंध पाया गया.
ग्रेग खनक, पीएच.डी., ChemGenex के सीईओ ने कहा, SEPS1 की खोज और अपने कार्य में बाधा सूजन के लिए नए तरीकों, शायद दवाओं है कि SEPS1 को विनियमित के माध्यम से उपज सकता है. अन्य जीन है कि SEPS1 भी प्रभाव के लिए एक उम्मीद खोज नशीली दवाओं के हस्तक्षेप के लिए अन्य संभावित क्षेत्रों के लिए नेतृत्व सकता है.
सूजन से प्रभावित रोगों का अध्ययन करने वाले शोधकर्ताओं ने यह भी देखने के लिए क्या भूमिका SEPS1 रोग संवेदनशीलता में खेलता लग सकता है. पहले से ही, ChemGenex और SFBR वैज्ञानिकों के लिए अध्ययन कैसे इस जीन हृदय रोग, मधुमेह, मोटापा, preeclampsia, और विभिन्न संक्रामक रोगों सहित जटिल रोगों की एक किस्म को प्रभावित करती है शुरुआत कर रहे हैं.
Kissebah ने कहा कि यह अध्ययनों वह मोटापे की आनुवांशिकी पर सुराग में नए अंतर्दृष्टि प्रदान करता है. "अब है कि हम सूजन है, जो धमनियों की दीवार सख्त और टाइप 2 मधुमेह की शुरुआत की प्रक्रिया आरंभ करने के लिए जाना जाता है में 'SEPS1 की भूमिका की पहचान की है, हम क्यों एक दोषपूर्ण जीन SEPS1 के साथ मोटापे से ग्रस्त व्यक्तियों को उच्च जोखिम में हो सकता है की एक समझ विकसित कर रहे हैं हृदय रोग और मधुमेह के विकास के ", उन्होंने कहा.
खोज करने के लिए पथ: ढूँढने SEPS1 और इसके प्रभाव
SEPS1 के बारे में इन groundbreaking निष्कर्ष एक खोज पर केमजेनेक्स फ़ार्मास्युटिकल्स द्वारा पांच साल पहले बनाया जाता है. कंपनी के रेगिस्तान रेत चूहा, एक जानवर है कि इंसानों की तरह, मोटापा और मधुमेह के लिए दूसरों की तुलना में एक बड़ा प्रवृत्ति के साथ कुछ व्यक्तियों के रूप में के रूप में अच्छी तरह से उन शर्तों के साथ जुड़े सूजन है अध्ययन किया गया था. ChemGenex शोधकर्ताओं ने पाया है कि मोटे और मधुमेह चूहों रेत एक पहले से अनदेखा जीन है, जो अब SEPS1 हो जाना जाता है की एक अलग तरीके का प्रदर्शन किया. पशुओं में परिणाम को देखते हुए, SFBR के नेतृत्व वाली टीम में लाया गया था के लिए तय है कि इस जीन मानव में सूजन के लिए प्रासंगिक है.
Blangero, जो अध्ययन डिजाइन पहले Kissebah के साथ मिलकर और बड़े पैमाने पर, परिवार आधारित अध्ययन Kissebah टॉप सदस्यों के साथ जाता है. इस अध्ययन आबादी उत्तरी यूरोपीय पितरावली के बड़े पैमाने पर है और मधुमेह और मोटापे के एक उच्च घटना है.
वैज्ञानिकों टॉप कार्यक्रम में 92 परिवारों में से 522 व्यक्तियों के साथ काम किया है, अपने पूरे SEPS1 जीन अनुक्रमण और सभी व्यक्तियों के बीच आनुवंशिक भिन्नरूपों की पहचान. इन आणविक आनुवांशिक विश्लेषण मेलबोर्न में अंतर्राष्ट्रीय मधुमेह संस्थान, ऑस्ट्रेलिया, में प्रदर्शन किया गया और Curran और डॉ जेरेमी Jowett द्वारा निर्देशित है.