Unzählige Genetik verkündete heute, dass sie sich schnell Fertigstellung des präklinischen Datenpakets auf MPC-0920 nähert, sein Antithrombindrogenkandidat, zur Vorlage bei FDA vor dem Beginn von menschlichen klinischen Studien.
MPC-0920 ist ein oral erhältlicher, direkter Thrombinhibitor. Es wird konstruiert, um den klinischen Bedarf am schnellen und vorhersagbaren Antigerinnungsmittelvorgang anzusprechen, ein verbessertes therapeutisches Fenster, vorhersagbare geduldige Antwort und erhöhte Wirksamkeit. MPC-0920 ist die Person von 27 präklinischen GLP-Studien bis jetzt gewesen und Sicherheit, Giftigkeit, Pharmacokinetics und Formulierung enthalten. MPC-0920 wird durch vier herausgegebene Patente abgedeckt -- zwei in den US und zwei fremd.
„MPC-0920 ist ein faszinierendes Mittel in einem wesentlich wichtigen therapeutischen Bereich,“ sagte Adrian Hobden, Ph.D., Präsident von Myriad Pharmaceuticals, Inc., „, das Wir freuen uns, das präklinische Datenpaket zur Vorlage bei FDA dieses Finanzjahr zu beenden.“
Thrombose, die Entstehung eines Klumpens innerhalb eines Blutgefäßes, ist die meiste gemeinsame Sache des Todes in den Vereinigten Staaten. Ungefähr zwei Million Einzelpersonen in den Vereinigten Staaten sterben jedes Jahr an einer arteriellen oder venösen Thrombose oder an seinen Konsequenzen. Darüber hinaus ergibt Thrombose beträchtliche Morbidität besonders in den älteren Personen. Das geläufigste Formular der Thrombose ist Tiefader Thrombose (DVT) im Fahrwerkbein. Dieses Baumuster des Klumpens kann auseinander brechen, Arbeitsweg herauf das Fahrwerkbein und durch das Innere, in den Lungen unterbringen und Blockierung einer Arterie verursachen. Bekannt als Lungenembolie, verursacht diese Bedingung Lungengewebetod und ist eine häufig tödliche Komplikation von DVT.