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無數的遺傳學臨近抗凝血酶藥物試算的完成

Published on October 11, 2005 at 7:06 PM · No Comments

無數的遺傳學今天宣佈了它迅速地臨近潛伏期的數據程序包的完成在 MPC-0920 的,其抗凝血酶藥物候選人,為糧食與藥物管理局供槁在開始人力臨床試驗之前。

MPC-0920 是一種口頭可用,直接凝血酶抗化劑。 它被設計處理對迅速和可預測的抗凝劑活動的臨床需要,一改進的治療視窗、可預測的耐心的回應和增加的效力。 MPC-0920 是 27 個潛伏期的 GLP 研究主題迄今,包括安全性、有毒、藥物代謝動力學和公式化。 MPC-0920 由四個被發行的專利包括 -- 二在美國和二外部。

「MPC-0920 是一種迷人的化合物在一極為重要的治療區」,艾德里安 Hobden, Ph.D 說。, Myriad Pharmaceuticals, Inc. 的總統 「我們盼望完成潛伏期的數據程序包為糧食與藥物管理局供槁此會計年度」。

血栓形成,一個凝塊的形成在血管內的,是最公用的死因在美國。 大約二百萬個單個在美國每年中斷於動脈或多血脈性的血栓形成或其結果。 另外,血栓形成導致重大的病態特別地在老人。 血栓形成的最公用的表單是在 (DVT)行程的深靜脈血栓形成。 此種凝塊可能分開,旅行行程和通過這個重點,寄宿在肺和導致動脈的封鎖。 叫作肺栓塞,此情況導致肺組織死亡并且是 DVT 的常致命複雜化。

當前用於的藥物對待此情況是抗凝劑肝素和殺鼠靈。 他們用途廣泛,住醫院的患者的三分之一在美國,大約 12 百萬總共,接受肝素。 然而,兩種藥物有主要缺點。 肝素要求靜脈內管理和血液級的監控。 肝素誘發的血小板減少症,低血小板計數,是最公用的嚴重的藥物回應在醫院。 用於是只口頭可用抗血栓形成的當前審批的殺鼠靈美國。 臨床使用有一個非常小的治療視窗和嚴重的藥物相互作用問題并且是非常難。 相應地,有對新的療法的大和緊急為滿足的醫療需要。

在 2003年醫學的總市場能對待血栓性的紊亂是 $6.5 十億。

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