Mehr als 150 Jahre nach der Entdeckung von Hassalls Teilchen im Jahre 1849, ist die Funktion dieser runden Kleckse der Zellen im menschlichen Thymusdrüsenflansch jetzt erklärt worden. Die Antwort beendet der Reihe nach eine intensive Jagd für den Ursprung von regelnden T-Zellen, der für Jahre laufend gewesen ist.
Berichtend im Punkt Am 25. August der Natur, fanden Forscher an der Universität der Krebs-Mitte Texas M.D. Anderson, dass Hassalls Teilchen chemische Signale produzieren, die Baumzellen in der Thymusdrüse anweisen, um Entwicklung dieser regelnden T-Zellen zu verursachen - die kritisch wichtigen Immunsystemzellen, die das Gehäuse patrouillieren, das „nach bad T-Zellen sucht, die Autoimmunerkrankung produzieren können.
„Diese mysteriösen kleinen Zellen in der Thymusdrüse sind für das Produzieren der T-zelligen Polizisten, dass unsere Gehäuse so stark ein abhängen,“ sagt der den führenden Autor Studie, den Yong-Jun Liu, das M.D., den Ph.D., den Professor und den Stuhl der Abteilung von Immunologie verantwortlich. „Es ist eine sehr intelligente Anlage, die während der Entwicklung entwickelte, um das Immunsystem im Check effizient zu halten.“
Die Thymusdrüse arbeitet wie eine Schule, um unreife Zellen des Immunsystems „T“ zu erziehen (für Thymusdrüse). T-Zellen sind weiße Blutkörperchen, die wesentliche Rollen im Immunsystem, einschließlich das Kennzeichen von fremden „Antigenen“ des Besonderen im Gehäuse (Giftstoffe, Bakterien, Viren und andere eindringende Zellen) und im Einschalten und Ausschalten anderer Immunzellen spielen.
Eine Hauptfunktion der Thymusdrüse ist die Auswahl des T-zelligen Repertoires, welches das Immunsystem verwendet, um Infektion zu bekämpfen - einen Prozess, der als „Theorie der klonischen Auswahl“ bekannt ist, die die Forscher erwarb, die es ein Nobelpreis im Jahre 1960 entdeckten. Dieses bezieht die „positive Auswahl“ von T-Zellen, die nicht selbstzersetzlich sind und von Beseitigung, durch „negative Auswahl,“ von T-Zellen mit ein, die selbstzersetzlich oder autoreactive sind. Wenn sie außerhalb des Thymusdrüsenflansches gelassen werden, würden diese autoreactive T-Zellen eine schädliche Immunreaktion gegen die eigenen Gewebe des Gehäuses produzieren, also kennzeichnet das Immunsystem „Baum“ Zellen innerhalb der Thymusdrüse, um diese falschen Zellen zu beseitigen. T-Zellen, die beide Niveaus der Auswahl führen, werden dann in den Blutstrom freigegeben, um wesentliche Immunfunktionen wahrzunehmen.
„Es wurde geglaubt, dass die einzige Methode, zu verursachen, was bekannt, wie zentrale Toleranz war, indem sie schädliche T-Zellen während der Entwicklung löschte,“ sagt Liu.
Aber Wissenschaftler wissen jetzt, dass nicht alle „falschen“ T-Zellen durch negative Auswahl zerstört werden. Einige autoreactive T-Zellen entweichen den Thymianzensurprozeß und werden in die Zirkulation freigegeben. Aus diesem Grund suchten Forscher nach zusätzlichen Vorrichtungen, die im Blut und im lymphatischen System außerhalb der Thymusdrüse existieren, um sich um diesen falschen Schauspielern - die zu kümmern zu die Entdeckung von regelnden T-Zellen führten. Diese speziellen T-Zellen wirken wie Polizisten, um gefährliche T-Zellen heraus zu reinigen und Aktivierung des Immunsystems zu unterdrücken und behalten folglich Toleranz zum Selbst bei.
Eine bedeutende Frage in der Immunologie war, wie regelnde T-Zellen in der Thymusdrüse entwickelt werden.
Im Jahre 2002 in der Natur-Immunologie, deckten Liu und sein Forschungsteam das Bestehen des chemischen Signals TSLP auf (stromal Thymianlymphopoietin) das Baumzellen in der Thymusdrüse aktiviert. Im Jahre 2004 berichteten sie, auch in der Natur-Immunologie, dass Epithelzellen innerhalb Hassalls Teilchen TSLP ausdrücken.