1849 年に Hassall の微粒子の発見の後の 150 年以上、人間の胸腺のセルのこれらの円形の塊の機能は今説明されてしまいました。 答えは、それから、ずっと幾年もの間進行中である規定する T 細胞の起源のための強いハンチングを終了します。
、研究者は M.D. アンダーソン蟹座の中心テキサス州立大学で性質の 8 月 25 日問題で報告して Hassall の微粒子がこれらの規定する T 細胞 - 「自己免疫疾患を作り出すことができる bad の T 細胞を捜すボディを巡回する極めて重要な免疫組織のセルの開発を誘導するように胸腺の樹木状のセルに指示する化学シグナルを作り出すことが分りました。
「私達の体がそう重く左右されること胸腺のこれらの神秘的で小さい構造 T 細胞の警官を作り出すために責任があります」、は言います免疫学の部門の調査の主執筆者、 Yong 6 月劉、 M.D.、 Ph.D。、教授および椅子を。 「効率的に小切手で免疫組織を保つために改革の間に」。展開したのは非常にスマートなシステムです
胸腺は学校のように未熟な免疫組織 「T」の (胸腺のために) セルを教育するために作用します。 T 細胞はボディ (毒素、細菌、ウイルスおよび他の侵入のセル) の細目の外国の 「抗原」の識別を含む免疫組織の重要な役割を、および他の免疫細胞のアクティブ化および非活動化担う白血球です。
胸腺の主な機能は伝染 - それを 1960 年にノーベル賞検出した研究者を得た 「クローン選択説理論として」知られているプロセス -- を戦うのに免疫組織が使用する T 細胞のレパートリーの選択です。 これは、 T 細胞の 「否定的な選択によって、 T 細胞の 「肯定的な選択非自己反応であるおよび除去自己反応または autoreactive である」含みます」を。 胸腺の外で許されたら、これらの autoreactive T 細胞はボディの自身のティッシュに対して有害な免疫反応を作り出します、従って免疫組織は胸腺内の 「これらの悪いセルを除去するために樹木状の」セルにフラグを付けます。 選択の両方のレベルを渡す T 細胞は血流にそれから重要な免疫機能を行うために解放されます。
「中央許容が開発の間に有害な T 細胞の削除によって行ったように知られているものが誘導する唯一の方法」、と考えられていました劉を言います。
しかし科学者は今すべての 「悪い」 T 細胞が否定的な選択によって破壊されないことがわかっています。 ある autoreactive T 細胞によっては thymic 検閲プロセスが脱出し、循環に解放されます。 従って、研究者は規定する T 細胞の発見に胸腺の外の血そしてリンパシステムに世話するために導いたこれらの悪い俳優をある追加メカニズムを捜しました。 これらの特別な T 細胞は警官のように危ない T 細胞を磨き、免疫組織のアクティブ化を抑制するために機能し自己にこうして許容を維持します。
免疫学の主要な質問は規定する T 細胞が胸腺でどのように開発されるかでした。
2002 年に、性質の免疫学で、劉および彼の調査チームは胸腺の樹木状のセルを作動する化学シグナル TSLP (thymic stromal lymphopoietin) の存在を明らかにしました。 Hassall の微粒子内の上皮細胞が TSLP を表現すること、性質の免疫学の 2004 年に、それらは報告しました、また。
子供の心臓外科の間に取られる人間の胸腺のティッシュを使用してこの調査では、 - 他では 「研究者廃棄されようティッシュは thymic セルの異なったコンポーネントを隔離し、試験管の再構成しました。 それらはそれから T 細胞の開発の異なった段階および樹木状のセルのアクティブ化を見る数年にわたる多数の実験を行ないました。