Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski

Новые открытия помогают исследовать функцию регламентационных клеток T в аутоиммунном заболевании и в раке

Published on October 11, 2005 at 7:44 PM · No Comments

Больше чем через 150 лет после открытия телец Hassall в 1849, функция этих круглых шариков клеток в людской железе тимуса теперь была объяснена. Ответ, в свою очередь, кончает интенсивную охоту для начала регламентационных клеток T которое под путем на леты.

Сообщающ в вопросе 25-ое августа Природы, исследователя на Центре Карциномы D. Андерсона Техасского Университета M. нашли что тельца Hassall производят химические сигналы которые инструктируют ветвеобразные клетки в тимусе для того чтобы навести развитие этих регламентационных клеток T - критически важных клеток иммунной системы которые патрулируют тело ища «клетки T bad которые могут произвести аутоиммунное заболевание.

«Эти загадочные маленькие структуры в тимусе ответствены для производить полицейскии клетки T что наши тела зависят настолько тяжело дальше,» говорят ведущего автор изучения, Yong-Июнь Liu, M.D., Ph.D., профессора и стул Отдела Иммунологии. «Очень умная система которая эволюционировала во время развития эффективно для того чтобы держать иммунную систему в проверке.»

Тимус действует как школа для того чтобы дать образование неполовозрелым клеткам иммунной системы «T» (для тимуса). Клетки T белые клетки крови которые играют существенные роли в иммунной системе, включая идентификацию «антигенов» специфического чужих в теле (токсинах, бактериях, вирусах и других вторгаясь клетках) и активации и выключении других иммунных клеток.

Главная функция тимуса выбор репертуара клетки T иммунная система использует для того чтобы сразить инфекции - процесс известный как «теория клонового выбора» которая заработала исследователей которые открыли ее Нобелевская Премия в 1960. Это включает «положительный выбор» клеток T которые non собственн-реактивны и исключения, через «отрицательный выбор,» клеток T которые собственн-реактивны или autoreactive. Если позволено вне железы тимуса, эти autoreactive клетки T произвели бы вредную иммунную реакцию против собственных тканей тела, то поэтому иммунная система flags «ветвеобразные» клетки внутри тимус для того чтобы исключить эти плохие клетки. Клетки T которые проходят оба уровня выбора после этого выпущены в кровоток для того чтобы выполнить существенные иммунные функции.

«Было поверено что единственный путь навести что знано по мере того как центральный допуск был путем удалять вредные клетки T во время развития,» говорит Liu.

Но научные работники теперь знают что не все «плохие» клетки T разрушены через отрицательный выбор. Некоторые autoreactive клетки T избегают тимический процесс цензуры и выпущены в циркуляцию. Для той причины, исследователя искали для дополнительных механизмов которые существуют в крови и системе лимфы вне тимуса для того чтобы позаботиться о эти плохие актеры - которые вели к открытию регламентационных клеток T. Действуют, что как полицейскии соскабливают вне опасные клетки T и подавляют активацию иммунной системы, и таким образом поддерживают Эти специальные клетки T допуск к собственной личности.

Главный вопрос в иммунологии был как регламентационные клетки T начаты в тимусе.

В 2002, в Иммунологии Природы, Liu и его научно-исследовательская группа показали существование химического сигнала TSLP (тимического stromal lymphopoietin) который активирует ветвеобразные клетки в тимусе. В 2004, они сообщили, также в Иммунологии Природы, что покровные клетки внутри тельца Hassall выражают TSLP.

В этом изучении, используя людскую ткань тимуса принятую во время сердечной хирургии в детях - ткань которая в противном случае была бы сброшена «исследователям изолировала различные компоненты тимических клеток, и воспроизвела их в пробирках. Они после этого дирижировали многочисленние эксперименты над несколько лет, смотря различные этапы развития клетки T и активацию ветвеобразных клеток.